Two new brazilian patients with Gómez-López-Hernández syndrome: reviewing the expanded phenotype with molecular insights (2008)
- Autores:
- Autores USP: SANTOS, ANTONIO CARLOS DOS - FMRP ; MARTINELLI JUNIOR, CARLOS EDUARDO - FMRP ; PINA NETO, JOÃO MONTEIRO DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1002/ajmg.a.32173
- Assuntos: DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL; MANIFESTAÇÕES NEUROLÓGICAS
- Idioma: Inglês
- Imprenta:
- Fonte:
- Título do periódico: American Journal of Medical Genetics
- ISSN: 0148-7299
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 146A, p. 649-657, 2008
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
GOMY, Israel et al. Two new brazilian patients with Gómez-López-Hernández syndrome: reviewing the expanded phenotype with molecular insights. American Journal of Medical Genetics, v. 146A, p. 649-657, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32173. Acesso em: 16 maio 2024. -
APA
Gomy, I., Heck, B., Santos, A. C. dos, Figueiredo, M. S. L., Martinelli Júnior, C. E., Nogueira, M. P. C., & Pina-Neto, J. M. (2008). Two new brazilian patients with Gómez-López-Hernández syndrome: reviewing the expanded phenotype with molecular insights. American Journal of Medical Genetics, 146A, 649-657. doi:10.1002/ajmg.a.32173 -
NLM
Gomy I, Heck B, Santos AC dos, Figueiredo MSL, Martinelli Júnior CE, Nogueira MPC, Pina-Neto JM. Two new brazilian patients with Gómez-López-Hernández syndrome: reviewing the expanded phenotype with molecular insights [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2008 ; 146A 649-657.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32173 -
Vancouver
Gomy I, Heck B, Santos AC dos, Figueiredo MSL, Martinelli Júnior CE, Nogueira MPC, Pina-Neto JM. Two new brazilian patients with Gómez-López-Hernández syndrome: reviewing the expanded phenotype with molecular insights [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2008 ; 146A 649-657.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32173 - Cerebello-trigemino-dermal dysplasia
- Síndrome de Joubert: estudo clínico e neurorradiológico
- Sotos syndrome (cerebral gigantism): analysis of 8 cases
- Autosomal dominant atretic cephalocele with phenotype variability: report of a Brazilian family with six affected in four generations
- Neuroimaging and echocardiographic findings in sotos syndrome
- Displasia cerebelo-trigêmio-dérmica (síndrome de Gómez-López-Hernández: apresentação de três casos com melhor caracterização da lesão cerebelar
- Leucodistrofia e dismorfias - síndrome de cockaine ?: Relato de caso
- Influencia dos glicocorticoides na regulacao do sistema igf (insulin-like grouth factor) em criancas e in vitro
- A estatura final é normal, mas menor do que o esperado em pacientes portadores de diabetes melitus tipo 1
- Hormônio do crescimento ou somatotrófico: novas perspectivas na deficiência isolada de GH a partir da descrição da mutação no gene do receptor do GHRH nos indivíduos da cidade de Itbaianinha, brasil
Informações sobre o DOI: 10.1002/ajmg.a.32173 (Fonte: oaDOI API)
Como citar
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
