Linkage to chromosome 2q36.1 in autosomal dominant Dandy-Walker malformation with occipital cephalocele and evidence for genetic heterogeneity (2008)
- Authors:
- Jalali, Ali
- Aldinger, Kimberly A.
- Chary, Ajit
- McLone, David G.
- Bowman, Robin M.
- Le, Luan Cong
- Jardine, Phillip
- Newbury-Ecob, Ruth
- Mallick, Andrew
- Jafari, Nadereh
- Russell, Eric J.
- Curran, John
- Nguyen, Pam
- Ouahchi, Karim
- Lee, Charles
- Dobyns, William B. - University of Chicago (UC)
- Millen, Kathleen J. - University of Chicago (UC)
- Pina Neto, João Monteiro
- Kessler, John A.
- Bassuk, Alexander G.
- Autor USP: PINA NETO, JOÃO MONTEIRO DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1007/s00439-008-0467-y
- Subjects: GENÉTICA MÉDICA; NEUROLOGIA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Heidelberg
- Date published: 2008
- Source:
- Título do periódico: Human Genetics
- ISSN: 0340-6717
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 123, n. 3, p. 237-245, 2008
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: green
-
ABNT
JALALI, Ali et al. Linkage to chromosome 2q36.1 in autosomal dominant Dandy-Walker malformation with occipital cephalocele and evidence for genetic heterogeneity. Human Genetics, v. 123, n. 3, p. 237-245, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00439-008-0467-y. Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Jalali, A., Aldinger, K. A., Chary, A., McLone, D. G., Bowman, R. M., Le, L. C., et al. (2008). Linkage to chromosome 2q36.1 in autosomal dominant Dandy-Walker malformation with occipital cephalocele and evidence for genetic heterogeneity. Human Genetics, 123( 3), 237-245. doi:10.1007/s00439-008-0467-y -
NLM
Jalali A, Aldinger KA, Chary A, McLone DG, Bowman RM, Le LC, Jardine P, Newbury-Ecob R, Mallick A, Jafari N, Russell EJ, Curran J, Nguyen P, Ouahchi K, Lee C, Dobyns WB, Millen KJ, Pina Neto JM, Kessler JA, Bassuk AG. Linkage to chromosome 2q36.1 in autosomal dominant Dandy-Walker malformation with occipital cephalocele and evidence for genetic heterogeneity [Internet]. Human Genetics. 2008 ; 123( 3): 237-245.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00439-008-0467-y -
Vancouver
Jalali A, Aldinger KA, Chary A, McLone DG, Bowman RM, Le LC, Jardine P, Newbury-Ecob R, Mallick A, Jafari N, Russell EJ, Curran J, Nguyen P, Ouahchi K, Lee C, Dobyns WB, Millen KJ, Pina Neto JM, Kessler JA, Bassuk AG. Linkage to chromosome 2q36.1 in autosomal dominant Dandy-Walker malformation with occipital cephalocele and evidence for genetic heterogeneity [Internet]. Human Genetics. 2008 ; 123( 3): 237-245.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00439-008-0467-y - A M-PCR and a multiplex PCR for diagnosing prader-willi and angelman syndromes in boys with mental retardation
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Informações sobre o DOI: 10.1007/s00439-008-0467-y (Fonte: oaDOI API)
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