Uma possível nova síndrome com luxação ocular congêtita bilateral sem craniossinostose (2008)
- Authors:
- USP affiliated authors: FERRAZ, VICTOR EVANGELISTA DE FARIA - FMRP ; CRUZ, ANTONIO AUGUSTO VELASCO E - FMRP ; MACHADO, HÉLIO RUBENS - FMRP ; PERES, LUIZ CESAR - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: FETO (MORTALIDADE); GENÉTICA MÉDICA (ESTUDO CLÍNICO)
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Programa Final
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica
-
ABNT
REBELO, Camila Carvalho et al. Uma possível nova síndrome com luxação ocular congêtita bilateral sem craniossinostose. 2008, Anais.. Gramado: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 01 maio 2024. -
APA
Rebelo, C. C., Ferraz, V. E. de F., Cruz, A. A. V., Machado, H. R., Chaud, F., & Peres, L. C. (2008). Uma possível nova síndrome com luxação ocular congêtita bilateral sem craniossinostose. In Programa Final. Gramado: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Rebelo CC, Ferraz VE de F, Cruz AAV, Machado HR, Chaud F, Peres LC. Uma possível nova síndrome com luxação ocular congêtita bilateral sem craniossinostose. Programa Final. 2008 ;[citado 2024 maio 01 ] -
Vancouver
Rebelo CC, Ferraz VE de F, Cruz AAV, Machado HR, Chaud F, Peres LC. Uma possível nova síndrome com luxação ocular congêtita bilateral sem craniossinostose. Programa Final. 2008 ;[citado 2024 maio 01 ] - Estratégia cirúrgica nas facecranioestenoses
- Aggravation of eyelid and conjunctival malignancies following photodynamic therapy in DeSanctis-Cacchione syndrome
- Phakomatous choristoma of the orbit
- Pregnancy outcome in ethanol-treated mice with folic acid supplementation in saccharose
- Atypical pattern of multiple malformations: pseudo-trisomy 13 syndrome with syngnathia?
- Estruturação de um serviço de oftalmogenética em um hospital universitário
- Coristoma facomatoso (lenticular ou cristaliniano) de localizacao intra-orbitaria
- Surgical treatment of craniosynostosis: a single institution's outcome analysis of 303 consecutive patients
- Aspectos genético-clínicos e laboratoriais na síndrome de Prader Willi
- Mucopolysaccharidoses in Brazil: what happens from birth to biochemical diagnosis ?
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
