A novel splice site mutation in GPR54 in 2 siblings with normosmic isolated hypogonadotrophic hypogonadism (2007)
- Autores:
- Autor USP: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA; HIPOGONADISMO; GONADOTROFINAS (ANÁLISE); TRANSTORNOS GONADAIS; RESUMOS (SIMPÓSIOS)
- Idioma: Inglês
- Imprenta:
- Fonte:
- Nome do evento: Simpósio avanços em pesquisas médicas
-
ABNT
TELES, M. G. et al. A novel splice site mutation in GPR54 in 2 siblings with normosmic isolated hypogonadotrophic hypogonadism. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 maio 2024. , 2007 -
APA
Teles, M. G., Mukherjee, A., Trarbach, E. B., Guerra Junior, G., Costa, E. M. F., Batista, M. T. M., et al. (2007). A novel splice site mutation in GPR54 in 2 siblings with normosmic isolated hypogonadotrophic hypogonadism. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Teles MG, Mukherjee A, Trarbach EB, Guerra Junior G, Costa EMF, Batista MTM, Castro M, Mendonça BB de, Kaiser UB, Latronico AC. A novel splice site mutation in GPR54 in 2 siblings with normosmic isolated hypogonadotrophic hypogonadism. Clinics. 2007 ; 62 S84.[citado 2024 maio 15 ] -
Vancouver
Teles MG, Mukherjee A, Trarbach EB, Guerra Junior G, Costa EMF, Batista MTM, Castro M, Mendonça BB de, Kaiser UB, Latronico AC. A novel splice site mutation in GPR54 in 2 siblings with normosmic isolated hypogonadotrophic hypogonadism. Clinics. 2007 ; 62 S84.[citado 2024 maio 15 ] - Variable ACTH-stimulated 17-Hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations
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