A homozygous nonsense mutation in the prokineticin receptor-2 gene in a patient with sporadic kallmann syndrome (2007)
- Authors:
- Autor USP: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA; TRANSTORNOS DE DIFERENCIAÇÃO SEXUAL; DOENÇAS GENÉTICAS; CROMOSSOMO X; RESUMOS (SIMPÓSIOS)
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Conference titles: Simpósio avanços em pesquisas médicas
-
ABNT
ABREU, A. P. et al. A homozygous nonsense mutation in the prokineticin receptor-2 gene in a patient with sporadic kallmann syndrome. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 maio 2024. , 2007 -
APA
Abreu, A. P., Trarbach, E. B., Castro, M., Costa, E. M. F., Versiani, B., Baptista, M. T. M., et al. (2007). A homozygous nonsense mutation in the prokineticin receptor-2 gene in a patient with sporadic kallmann syndrome. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Abreu AP, Trarbach EB, Castro M, Costa EMF, Versiani B, Baptista MTM, Garnes HM, Mendonça BB de, Latronico AC, Mendonça BB de, Bachega TASS. A homozygous nonsense mutation in the prokineticin receptor-2 gene in a patient with sporadic kallmann syndrome. Clinics. 2007 ; 62 S82.[citado 2024 maio 15 ] -
Vancouver
Abreu AP, Trarbach EB, Castro M, Costa EMF, Versiani B, Baptista MTM, Garnes HM, Mendonça BB de, Latronico AC, Mendonça BB de, Bachega TASS. A homozygous nonsense mutation in the prokineticin receptor-2 gene in a patient with sporadic kallmann syndrome. Clinics. 2007 ; 62 S82.[citado 2024 maio 15 ] - Variable ACTH-stimulated 17-Hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations
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