Expressão de microRNAs no sistema nociceptivo de camundongos (2008)
- Authors:
- Autor USP: KUSUDA, RICARDO - FMRP
- Unidade: FMRP
- Sigla do Departamento: RFI
- Subjects: DOR; NOCICEPTORES; INFLAMAÇÃO; FISIOLOGIA
- Language: Português
- Abstract: MicroRNAs (miRs) representam uma nova classe de RNAs não codificadores (ncRNA) que agem como potentes reguladores da expressão de diversos genes. A identificação e caracterização da ação de miRs têm oferecido uma visão completamente nova dos mecanismos de regulação pós-transcricional, influenciando diversos mecanismos celulares como diferenciação, crescimento, apoptose, metabolismo e atividade sináptica. A descoberta dos miRs e de seus mecanismos de ação têm alterado fundamentalmente a nossa compreensão da fisiologia de órgãos e sistemas e da fisiopatologia de diversas doenças. A expressão de miRs ocorre de maneira específica nos diferentes tecidos, sendo que, no sistema nervoso, miRs foram descritos no córtex, cerebelo e no mesencéfalo. Este estudo investigou a expressão de miRs no gânglio da raiz dorsal e na coluna dorsal da medula espinal onde a informação nociceptiva é inicialmente processada. Foi analisada a expressão de miR-1, miR-16, miR-122a e miR-206 que possuem complementaridade parcial ao gene bdnf. O BDNF (brain-derivedneurotrophicfactor) é um fator neurotrófico responsável pela manutenção das características fenotípicas de diferentes populações neuronais no gânglio da raiz dorsal e na coluna dorsal da medula espinal, participando tanto da transmissão da informação nociceptiva, quanto dos mecanismos de plasticidade neural induzidos pela lesão de nervo periférico ou doença inflamatória crônica. Utilizando RT-PCR em tempo real, foram investigados (1)a expressão destes miRs após estimulação aguda de fibras nociceptivas do tipo C, (2) o perfil temporal e especificidade tecidual de expressão de miRs após a lesão parcial e (3) axotomia de nervo periférico, e (4) durante inflamação crônica no gânglio da raiz dorsal de no corno dorsal da medula espinal de camundongos. As amostras foram normalizadas com o controle endógeno snoR-202. Com exceção do miR-122a, todos os demais miRs encontraram-se robustamente expressos tanto no gânglio da raiz dorsal como no corno dorsal da medula espinal. Todos os modelos foram capazes de induzir alterações na expressão dos miRs que apresentaram ora redução, ora aumento dependendo do tecido, da duração ou da qualidade da estimulação, caracterizando um alto grau de especificidade espacial e temporal no sistema nociceptivo. Nossos resultados sugerem a participação destes miRs nos. diferentes mecanismos de regulação gênica associados, tanto à dor nociceptiva, quanto à fisiopatologia da dor crônica
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2008
- Data da defesa: 22.12.2008
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ABNT
KUSUDA, Ricardo. Expressão de microRNAs no sistema nociceptivo de camundongos. 2008. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2008. . Acesso em: 14 maio 2024. -
APA
Kusuda, R. (2008). Expressão de microRNAs no sistema nociceptivo de camundongos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. -
NLM
Kusuda R. Expressão de microRNAs no sistema nociceptivo de camundongos. 2008 ;[citado 2024 maio 14 ] -
Vancouver
Kusuda R. Expressão de microRNAs no sistema nociceptivo de camundongos. 2008 ;[citado 2024 maio 14 ] - Ação da proteína-quinase ativada por RNA na neurobiologia da dor crônica
- Choline attenuates inflammatory hyperalgesia activating nitric oxide/cGMP/ATP-sensitive potassium channels pathway
- Non-peptidergic nociceptive neurons are essential for mechanical inflammatory hypersensitivity in mice
- Blood-circulating leukocytes fail to infiltrate the spinal cord parenchyma after spared nerve injury
- Dynamic expression of glial fibrillary acidic protein and ionized calcium binding adaptor molecule 1 in the mouse spinal cord dorsal horn under pathological pain states
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