A novel missense mutation of KISS1 gene mutation in a boy with idiopathic gonadotropin-dependent precocious puberty (2006)
- Authors:
- USP affiliated authors: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM ; TRARBACH, ERICKA BARBOSA - FM
- Unidade: FM
- Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA; PUBERDADE PRECOCE; GONADOTROFINAS; RESUMOS (CONGRESSOS)
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Program & Abstracts
- Conference titles: Annual Meeting of the Endocrine Society's
-
ABNT
SILVEIRA, Leticia F. G. et al. A novel missense mutation of KISS1 gene mutation in a boy with idiopathic gonadotropin-dependent precocious puberty. 2006, Anais.. Boston: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 16 maio 2024. -
APA
Silveira, L. F. G., Brito, V. N., Costa, E. M. F., Trarbach, E., Teles, M. G., & Mendonça, B. B. de. (2006). A novel missense mutation of KISS1 gene mutation in a boy with idiopathic gonadotropin-dependent precocious puberty. In Program & Abstracts. Boston: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Silveira LFG, Brito VN, Costa EMF, Trarbach E, Teles MG, Mendonça BB de. A novel missense mutation of KISS1 gene mutation in a boy with idiopathic gonadotropin-dependent precocious puberty. Program & Abstracts. 2006 ;[citado 2024 maio 16 ] -
Vancouver
Silveira LFG, Brito VN, Costa EMF, Trarbach E, Teles MG, Mendonça BB de. A novel missense mutation of KISS1 gene mutation in a boy with idiopathic gonadotropin-dependent precocious puberty. Program & Abstracts. 2006 ;[citado 2024 maio 16 ] - Mutational analysis of the gonadotropin-releasing hormone gene and its promoter in patients with congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism
- An activating mutation in GPR54 gene causes gonadotropin-dependent precocious puberty
- Uma nova mutação no gene GPR54 em dois irmãos com hipogonadismo hipogonadotrófico isolado normósmico
- Novas mutações no gene do receptor tipo 2 da proquineticina em pacientes com síndrome de Kallmann
- A GPR54-Activating Mutation in a Patient with Central Precocious Puberty
- Mutational analysis of TAC3 and TACR3 genes in children withidiopathic central precocious puberty
- Variable ACTH-stimulated 17-Hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations
- Absense of duplication on DAX1 gene in patients with 46,XY sex reversal
- Crescimento linear e estatura final em crianças com tumores adrenais predominantemente virilizantes
- Absense of inactivating mutations and deletions of DAX1 gene in SRY negative 46,XX sex-reversed patients
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