Expression of a new noncoding RNA in the human KvDMR1 (2009)
- Authors:
- USP affiliated authors: RAMOS, ESTER SILVEIRA - FMRP ; CARLOTTI JUNIOR, CARLOS GILBERTO - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: RNA; GENÉTICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Abstract Book
- Conference titles: Keystone Symposia on Molecular and Cellular Biology
-
ABNT
RIOS, A. F. L. et al. Expression of a new noncoding RNA in the human KvDMR1. 2009, Anais.. Colorado: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2009. . Acesso em: 15 maio 2024. -
APA
Rios, A. F. L., Oliveira, J. C., Gomes, M. V. M., Magalhães, H. R., Carlotti Júnior, C. G., & Ramos, E. S. (2009). Expression of a new noncoding RNA in the human KvDMR1. In Abstract Book. Colorado: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Rios AFL, Oliveira JC, Gomes MVM, Magalhães HR, Carlotti Júnior CG, Ramos ES. Expression of a new noncoding RNA in the human KvDMR1. Abstract Book. 2009 ;[citado 2024 maio 15 ] -
Vancouver
Rios AFL, Oliveira JC, Gomes MVM, Magalhães HR, Carlotti Júnior CG, Ramos ES. Expression of a new noncoding RNA in the human KvDMR1. Abstract Book. 2009 ;[citado 2024 maio 15 ] - Expression of pluripotency-related genes in human glioblastoma
- Malformação complexa de ouvido interno associado a retardo mental, baixa estatura, anomalia de klippel-feil, braquidactilia e hipogonadismo: nova síndrome
- Narina supranumerária: uma anomalia congåenita rara
- Síndrome facio-cardio-renal: relato de caso clínico
- Genes TSPY e SRY nas alterações estruturais do cromossomo Y
- Gene IGF2: pesquisa de dissomia uniparental na síndrome de beckwith-wiedemann e na hemihipertrofia isolada
- Pesquisa de dissomia uniparental em pacientes com a síndrome de Beckwith-wiedemann através de estudo do polimorfismo H19/RSAI
- Menopausa precoce e Síndrome de Down
- Polimorfismo IGF2/APAI: freqüência alélica e correlação com índice de massa corporal e peso ao nascimento
- Lentígenos mucocutâneos associados a neoplasias benignas com padrão de herança autossômico dominante: descrição de uma família com complexo de Carney
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas