Um novo papel para a miosina-Va em conjunto com a quinase de adesão focal na dinâmica de adesão e migração celular (2009)
- Authors:
- Autor USP: NADER, GUILHERME PEDREIRA DE FREITAS - FMRP
- Unidade: FMRP
- Sigla do Departamento: RBP
- Subjects: MIOSINA; APOPTOSE; PROLIFERAÇÃO CELULAR; BIOLOGIA MOLECULAR
- Language: Português
- Abstract: As miosinas constituem uma importante classe de motores moleculares responsáveis, dentre outras funções, pelo tráfego de biomoléculas e espalhamento celular. Em células saudáveis, os motores moleculares são responsáveis pelo seqüestro de moléculas pró-apoptóticas e, evidências diretas relacionam a miosina da classe V com esta regulação. A apoptose, processo de eliminação de células danificadas ou senescentes, constitui um processo que faz parte da homeostase tecidual e, portanto, do equilíbrio do organismo como um todo. Distúrbios na regulação do mesmo podem acarretar no desenvolvimento de doenças como o câncer. O processo de adesão, essencial para a proliferação e diferenciação celular, tem como mediadores essenciais as integrinas e a tirosina quinase de adesão focal (FAK), que executa diversos eventos de fosforilação relacionados, dentre outros processos, com adesão e migração. No presente trabalho, mostramos inicialmente, através de ensaios de dinâmica de adesão em matriz de fibronectina, que a fosforilação do resíduo de serina 1650 da miosina-Va (MVa) encontra-se aumentada em células que estão em suspensão em relação àquelas que estão aderidas há pouco tempo (30 min). Alguns experimentos realizados sugerem ainda um importante papel para a MVa em situações que ameaçam a sobrevivência celular: após submeter células de melanoma ao bloqueio de adesão, a MVa fosforilada sofre uma redistribuição passando para a periferia celular (nos pontos dos contatos focais),sugerindo que a mesma possa estar relacionada com a manutenção da adesão celular sob condições de estresse. Quando transfectada, a MVa localiza-se na ponta do filopódios e é capaz de aumentar o potencial adesivo de células mutantes para a mesma. Em outras abordagens observamos a ocorrência de interação entre MVa e FAK (imunoprecipitação, pull down) ou colocalização (microscopia confocal). Além disso, células mutantes para o gene MYO5A exibem falha nas funções de adesão e migração além de apresentarem a FAK mais recuada e menos evidente na periferia celular durante tais processos. Sendo assim, nosso trabalho sugere um importante e inédito papel conjunto entre essas duas proteínas nos processos de adesão e migração celular
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2009
- Data da defesa: 08.05.2009
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ABNT
NADER, Guilherme Pedreira de Freitas. Um novo papel para a miosina-Va em conjunto com a quinase de adesão focal na dinâmica de adesão e migração celular. 2009. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2009. . Acesso em: 21 maio 2024. -
APA
Nader, G. P. de F. (2009). Um novo papel para a miosina-Va em conjunto com a quinase de adesão focal na dinâmica de adesão e migração celular (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. -
NLM
Nader GP de F. Um novo papel para a miosina-Va em conjunto com a quinase de adesão focal na dinâmica de adesão e migração celular. 2009 ;[citado 2024 maio 21 ] -
Vancouver
Nader GP de F. Um novo papel para a miosina-Va em conjunto com a quinase de adesão focal na dinâmica de adesão e migração celular. 2009 ;[citado 2024 maio 21 ]
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