Mutações no gene GHRHR em pacientes com deficiência isolada de GH(DIGH) (2009)
- Authors:
- USP affiliated authors: MARTINELLI JUNIOR, CARLOS EDUARDO - FMRP ; MOREIRA, AYRTON CUSTODIO - FMRP ; CASTRO, MARGARET DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA; GENÓTIPOS; ENDOCRINOLOGIA
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia
- ISSN: 0004-2730
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 53, suppl. 1, p. S64-S65, res. MP-4, 2009
- Conference titles: Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia(COBRAPEM)
-
ABNT
HONORATO, F. B. et al. Mutações no gene GHRHR em pacientes com deficiência isolada de GH(DIGH). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 maio 2024. , 2009 -
APA
Honorato, F. B., Fernandes-Rosa, F. L., Martinelli Júnior, C. E., Moreira, A. C., Castro, M. de, & Antonini, S. R. R. (2009). Mutações no gene GHRHR em pacientes com deficiência isolada de GH(DIGH). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Honorato FB, Fernandes-Rosa FL, Martinelli Júnior CE, Moreira AC, Castro M de, Antonini SRR. Mutações no gene GHRHR em pacientes com deficiência isolada de GH(DIGH). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2009 ; 53 S64-S65.[citado 2024 maio 15 ] -
Vancouver
Honorato FB, Fernandes-Rosa FL, Martinelli Júnior CE, Moreira AC, Castro M de, Antonini SRR. Mutações no gene GHRHR em pacientes com deficiência isolada de GH(DIGH). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2009 ; 53 S64-S65.[citado 2024 maio 15 ] - Non-radioactive strategies on the diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21 hydroxylase deficiency (CAH-210HD)
- Salivary cortisol as a diagnostic tool of hypercortisolism in primary pigmented nodular adrenocortical disease (ppnad)
- Peculiaridades no diagnóstico de doença de Cushing em adolescentes
- A utilização da octreotida subcutânea ou LAR como teste preditivo e no tratamento da Acromegalia
- The emergence of sallivary cortisol circadian rhythm in monozygotic and dizygotic twins
- A utilização de Octreotida subcutânea ou LAR como teste preditivo e no tratamento da Acromegalia
- Bioinactive growth hormone as cause of familial short stature: a case report
- Resistência ao GH em paciente com síndrome poliglandular auto-imune tipo I: relato de caso
- The emergence of the cortizol circadian rhythm in monozygotic and dizygotic twin infants: the twin-pair synchrony
- OTX2 gene mutations are rare in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) and /or midline cerebral defects (MCD)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
