Mutations of the KISS1 gene in disorders of puberty (2010)
- Authors:
- Autor USP: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA; GENES (ANÁLISE); PUBERDADE (GENÉTICA); FENÓTIPOS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Philadelphia
- Date published: 2010
- Source:
- Título do periódico: Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism
- ISSN: 0021-972X
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 95, n. 5, p. 2276-2280, 2010
-
ABNT
SILVEIRA, L. G. et al. Mutations of the KISS1 gene in disorders of puberty. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 95, n. 5, p. 2276-2280, 2010Tradução . . Disponível em: http://jcem.endojournals.org/cgi/reprint/95/5/2276. Acesso em: 21 maio 2024. -
APA
Silveira, L. G., Noel, S. D., Silveira-Neto, A. P., Abreu, A. P., Brito, V. N., Santos, M. G., et al. (2010). Mutations of the KISS1 gene in disorders of puberty. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 95( 5), 2276-2280. Recuperado de http://jcem.endojournals.org/cgi/reprint/95/5/2276 -
NLM
Silveira LG, Noel SD, Silveira-Neto AP, Abreu AP, Brito VN, Santos MG, Bianco SDC, Kuohung W, Xu S, Gryngarten M, Escobar ME, Arnhold IJP, Mendonca BB, Kaiser UB, Latronico AC. Mutations of the KISS1 gene in disorders of puberty [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2010 ; 95( 5): 2276-2280.[citado 2024 maio 21 ] Available from: http://jcem.endojournals.org/cgi/reprint/95/5/2276 -
Vancouver
Silveira LG, Noel SD, Silveira-Neto AP, Abreu AP, Brito VN, Santos MG, Bianco SDC, Kuohung W, Xu S, Gryngarten M, Escobar ME, Arnhold IJP, Mendonca BB, Kaiser UB, Latronico AC. Mutations of the KISS1 gene in disorders of puberty [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2010 ; 95( 5): 2276-2280.[citado 2024 maio 21 ] Available from: http://jcem.endojournals.org/cgi/reprint/95/5/2276 - Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
- Clinical and molecular analysis of human reproductive disorders in brazilian patients
- Amenorréia primária causada por uma deficiência seletiva de FSH a uma mutação inativadora no gene da subunidade beta do FSH (FSH beta)
- Molecular analysis of two distinct candidate genes (GABRA1 and NPY-Y1) that could be implicated in the human puberty timing
- Nova etiologia da deficiência da 21OH: microconversão nos sítios de liga dos fatores de transcrição Sp1 e ASP no promotor do gene CYP21A2
- Clinical and molecular heterogeneity of hypogonadotropic hypogonadism (HH):: importance of olfactory system assessment in the differential diagnosis
- Reprodutive outcome of women with 21-Hydroxylase (21-OH) deficient non classic adrenal hyperplasia (NCAH):: a multicenter study
- Caracterização clínica e hormonal de pacientes portadores de deficiência hormonal hipofisária múltipla por mutação no gene PROP-1
- Ausência de haploinsuficiência do gene DAX1 em pacientes portadores de sexo 46,XX
- Valor da dosagem de gonadotrofinas pelo metodo imunofluorométrico ultrassensível no diagnóstico do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
