Nonsense Mutations in FGF8 Gene Causing Different Degrees of Human Gonadotropin-Releasing Deficiency (2010)
- Authors:
- Autor USP: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1210/jc.2010-0176
- Subjects: MUTAÇÃO GÊNICA; GONADOTROFINAS (DEFICIÊNCIA); REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE; ENDOCRINOPATIAS (GENÉTICA)
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Philadelphia
- Date published: 2010
- Source:
- Título do periódico: Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism
- ISSN: 0021-972X
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 95, n. 7, p. 3491-3496, 2010
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: green
-
ABNT
TRARBACH, Ericka B. et al. Nonsense Mutations in FGF8 Gene Causing Different Degrees of Human Gonadotropin-Releasing Deficiency. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 95, n. 7, p. 3491-3496, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1210/jc.2010-0176. Acesso em: 16 maio 2024. -
APA
Trarbach, E. B., Abreu, A. P., Silveira, L. F. G., Garmes, H. M., Baptista, M. T. M., Teles, M. G., et al. (2010). Nonsense Mutations in FGF8 Gene Causing Different Degrees of Human Gonadotropin-Releasing Deficiency. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 95( 7), 3491-3496. doi:10.1210/jc.2010-0176 -
NLM
Trarbach EB, Abreu AP, Silveira LFG, Garmes HM, Baptista MTM, Teles MG, Costa EMF, Mohammadi M, Pitteloud N, Mendonça BB, Latronico AC. Nonsense Mutations in FGF8 Gene Causing Different Degrees of Human Gonadotropin-Releasing Deficiency [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2010 ; 95( 7): 3491-3496.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2010-0176 -
Vancouver
Trarbach EB, Abreu AP, Silveira LFG, Garmes HM, Baptista MTM, Teles MG, Costa EMF, Mohammadi M, Pitteloud N, Mendonça BB, Latronico AC. Nonsense Mutations in FGF8 Gene Causing Different Degrees of Human Gonadotropin-Releasing Deficiency [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2010 ; 95( 7): 3491-3496.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2010-0176 - Variable ACTH-stimulated 17-Hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations
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Informações sobre o DOI: 10.1210/jc.2010-0176 (Fonte: oaDOI API)
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