Investigation of IGF2/Apal and H19/Rsal polymorphisms in patients with cutaneous melanoma (2010)
- Authors:
- Autor USP: RAMOS, ESTER SILVEIRA - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1016/j.ghir.2010.03.006
- Subjects: MELANOMA; POLIMORFISMO
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Kidlington
- Date published: 2010
- Source:
- Título do periódico: Growth Hormone & IGF Research
- ISSN: 1096-6374
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 20, n. 4, p. 295-297, 2010
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
SOARES, M. R. et al. Investigation of IGF2/Apal and H19/Rsal polymorphisms in patients with cutaneous melanoma. Growth Hormone & IGF Research, v. 20, n. 4, p. 295-297, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ghir.2010.03.006. Acesso em: 21 maio 2024. -
APA
Soares, M. R., Huber, J., Rios, A. F. L., & Ramos, E. S. (2010). Investigation of IGF2/Apal and H19/Rsal polymorphisms in patients with cutaneous melanoma. Growth Hormone & IGF Research, 20( 4), 295-297. doi:10.1016/j.ghir.2010.03.006 -
NLM
Soares MR, Huber J, Rios AFL, Ramos ES. Investigation of IGF2/Apal and H19/Rsal polymorphisms in patients with cutaneous melanoma [Internet]. Growth Hormone & IGF Research. 2010 ; 20( 4): 295-297.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ghir.2010.03.006 -
Vancouver
Soares MR, Huber J, Rios AFL, Ramos ES. Investigation of IGF2/Apal and H19/Rsal polymorphisms in patients with cutaneous melanoma [Internet]. Growth Hormone & IGF Research. 2010 ; 20( 4): 295-297.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ghir.2010.03.006 - Malformação complexa de ouvido interno associado a retardo mental, baixa estatura, anomalia de klippel-feil, braquidactilia e hipogonadismo: nova síndrome
- Narina supranumerária: uma anomalia congåenita rara
- Síndrome facio-cardio-renal: relato de caso clínico
- Genes TSPY e SRY nas alterações estruturais do cromossomo Y
- Gene IGF2: pesquisa de dissomia uniparental na síndrome de beckwith-wiedemann e na hemihipertrofia isolada
- Pesquisa de dissomia uniparental em pacientes com a síndrome de Beckwith-wiedemann através de estudo do polimorfismo H19/RSAI
- Menopausa precoce e Síndrome de Down
- Polimorfismo IGF2/APAI: freqüência alélica e correlação com índice de massa corporal e peso ao nascimento
- Lentígenos mucocutâneos associados a neoplasias benignas com padrão de herança autossômico dominante: descrição de uma família com complexo de Carney
- Pesquisa de mutações no gene CDKN2A em pacientes com critérios clínicos de melanoma hereditário
Informações sobre o DOI: 10.1016/j.ghir.2010.03.006 (Fonte: oaDOI API)
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