Giant adrenal myelolipoma associated with 21-hydroxylase deficiency: unusual association mimicking an androgen-secreting adrenocortical carcinoma (2010)
- Authors:
- USP affiliated authors: ELIAS JÚNIOR, JORGE - FMRP ; TUCCI JUNIOR, SILVIO - FMRP ; CASTRO, MARGARET DE - FMRP ; MOREIRA, AYRTON CUSTODIO - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1590/s0004-27302010000400012
- Subjects: CARCINOMA (DIAGNÓSTICO); HIDROXILASE (DEFICIÊNCIA)
- Language: Inglês
- Abstract: O objetivo deste trabalho foi descrever um caso de mielolipoma gigante associado à hiperplasia adrenal congênita (HAC) por deficiência da 21-hidroxilase (21OH). Paciente do sexo masculino, 57 anos de idade, encaminhado por achado ultrassonográfico de massa adrenal esquerda. Investigação bioquímica revelou hiperandrogenismo e exames de imagem revelaram grande lesão sólida em adrenal esquerda de aspecto heterogêneo, entremeada de tecido gorduroso, compatível com diagnóstico de mielolipoma, e um nódulo de 1,5 cm na adrenal direita. Os achados bioquímicos sugeriam o diagnóstico de carcinoma adrenocortical, indicando cirurgia para retirada da massa adrenal esquerda. O anatomopatológico confirmou mielolipoma e hiperplasia multinodular do córtex adrenal. A investigação subsequente diagnosticou HAC por deficiência da 21OH. Concluiu-se que a HAC tem sido descrita em associação com tumores adrenocorticais. Apesar de raro, o mielolipoma associado à HAC deve ser incluído nas possibilidades diagnósticas de massa adrenal. Adicionalmente, a HAC deve ser sempre afastada nos casos de massa adrenal de achado incidental, evitando cirurgias desnecessárias
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- Título do periódico: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia
- ISSN: 0004-2730
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 54, n. 4, p. 419-424, 2010
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by-nc
-
ABNT
MERMEJO, Lívia Mara et al. Giant adrenal myelolipoma associated with 21-hydroxylase deficiency: unusual association mimicking an androgen-secreting adrenocortical carcinoma. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 54, n. 4, p. 419-424, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302010000400012. Acesso em: 21 maio 2024. -
APA
Mermejo, L. M., Elias Júnior, J., Saggioro, F. P., Tucci Júnior, S., Castro, M. de, Moreira, A. C., & Elias, P. C. L. (2010). Giant adrenal myelolipoma associated with 21-hydroxylase deficiency: unusual association mimicking an androgen-secreting adrenocortical carcinoma. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 54( 4), 419-424. doi:10.1590/s0004-27302010000400012 -
NLM
Mermejo LM, Elias Júnior J, Saggioro FP, Tucci Júnior S, Castro M de, Moreira AC, Elias PCL. Giant adrenal myelolipoma associated with 21-hydroxylase deficiency: unusual association mimicking an androgen-secreting adrenocortical carcinoma [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2010 ; 54( 4): 419-424.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302010000400012 -
Vancouver
Mermejo LM, Elias Júnior J, Saggioro FP, Tucci Júnior S, Castro M de, Moreira AC, Elias PCL. Giant adrenal myelolipoma associated with 21-hydroxylase deficiency: unusual association mimicking an androgen-secreting adrenocortical carcinoma [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2010 ; 54( 4): 419-424.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302010000400012 - Mutação R337H no gene TP53 em cianças com tumor adrenocortical (TAC)
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Informações sobre o DOI: 10.1590/s0004-27302010000400012 (Fonte: oaDOI API)
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