Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy: new observations, Locus Refinement, and Exclusion of candidate genes (2009)
- Authors:
- USP affiliated authors: OTTO, PAULO ALBERTO - IB ; ZATZ, MAYANA - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1111/j.1469-1809.2009.00507.x
- Subjects: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS; GENÉTICA MÉDICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Annals of Human Genetics
- ISSN: 0003-4800
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 73, n. 3, p. 382-387, may 2009
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
MACEDO-SOUZA, Lúcia Inês et al. Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy: new observations, Locus Refinement, and Exclusion of candidate genes. Annals of Human Genetics, v. 73, n. 3, p. 382-387, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1469-1809.2009.00507.x. Acesso em: 09 maio 2024. -
APA
Macedo-Souza, L. I., Kok, F., Santos, S., Licinio, L., Lezirovitz, K., Cavaçana, N., et al. (2009). Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy: new observations, Locus Refinement, and Exclusion of candidate genes. Annals of Human Genetics, 73( 3), 382-387. doi:10.1111/j.1469-1809.2009.00507.x -
NLM
Macedo-Souza LI, Kok F, Santos S, Licinio L, Lezirovitz K, Cavaçana N, Bueno C, Amorim S, Pessoa A, Graciani Z, Ferreira ÁF, Prazeres A, Melo AN de, Otto PA, Zatz M. Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy: new observations, Locus Refinement, and Exclusion of candidate genes [Internet]. Annals of Human Genetics. 2009 ; 73( 3): 382-387.[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1469-1809.2009.00507.x -
Vancouver
Macedo-Souza LI, Kok F, Santos S, Licinio L, Lezirovitz K, Cavaçana N, Bueno C, Amorim S, Pessoa A, Graciani Z, Ferreira ÁF, Prazeres A, Melo AN de, Otto PA, Zatz M. Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy: new observations, Locus Refinement, and Exclusion of candidate genes [Internet]. Annals of Human Genetics. 2009 ; 73( 3): 382-387.[citado 2024 maio 09 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1469-1809.2009.00507.x - Estimates of conditional heterozygosity risks for young females in Duchenne muscular dystrophy
- Analysis of IL-1'alfa', IL-1'beta', and IL-RA polymorphisms in dysthymia
- Efeito do mazindol no hormonio de crescimento em afetados pela distrofia muscular de duchenne
- Estudo do polimorfismo 577X no gene da ACTN3 na população brasileira e em pacientes com distrofia muscular de Duchenne
- Effect of mazindol on growth hormone levels in patients with Duchenne muscular dystrophy
- Effects of mazindol on growth hormone levels in patients with duchenne muscular dystrophy
- Genes e consangüinidade: a síndrome Spoan
- Serum ck-mb activity in progressive muscular dystrophy: is it of nosologic value?
- Diminuição dos níveis sericos de creatino-cinase (ck) e piruvato-cinase (pk) com a idade em portadoras do gene da distrofia tipo duchenne
- Mazindol and growth-hormone in duchenne dystrophy
Informações sobre o DOI: 10.1111/j.1469-1809.2009.00507.x (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
