Estudos de mapeamento em família com uma nova síndrome de agenesia/hipoplasia fibular associada à ectrodactilia (2009)
- Authors:
- USP affiliated authors: OTTO, PAULO ALBERTO - IB ; NETTO, REGINA CELIA MINGRONI - IB
- Unidade: IB
- Subjects: GENÉTICA MÉDICA; MUTAÇÃO GENÉTICA; AGENESIA; DOENÇAS GENÉTICAS
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Sociedade Brasileira de Genética (SBG)
- Publisher place: Ribeirao Preto
- Date published: 2009
- Source:
- Título do periódico: Resumos
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética
-
ABNT
THIELE-AGUIAR, Renata Soares et al. Estudos de mapeamento em família com uma nova síndrome de agenesia/hipoplasia fibular associada à ectrodactilia. 2009, Anais.. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genética (SBG), 2009. . Acesso em: 03 maio 2024. -
APA
Thiele-Aguiar, R. S., Santos, S. C. dos, Lezirovitz, K., Kok, F., Otto, P. A., & Mingroni Netto, R. C. (2009). Estudos de mapeamento em família com uma nova síndrome de agenesia/hipoplasia fibular associada à ectrodactilia. In Resumos. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genética (SBG). -
NLM
Thiele-Aguiar RS, Santos SC dos, Lezirovitz K, Kok F, Otto PA, Mingroni Netto RC. Estudos de mapeamento em família com uma nova síndrome de agenesia/hipoplasia fibular associada à ectrodactilia. Resumos. 2009 ;[citado 2024 maio 03 ] -
Vancouver
Thiele-Aguiar RS, Santos SC dos, Lezirovitz K, Kok F, Otto PA, Mingroni Netto RC. Estudos de mapeamento em família com uma nova síndrome de agenesia/hipoplasia fibular associada à ectrodactilia. Resumos. 2009 ;[citado 2024 maio 03 ] - A previously undescribed syndrome combining fibular agenesis/hypoplasia, oligodactylous clubfeet, anonychia/ungual hypoplasia, and other defects
- A novel autosomal dominant deafness locus (DFNA58) maps to 2p12-p21
- Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras
- Waardenburg Syndrome: description of two novel mutations in the PAX3 gene, one of which incompletely penetrant
- Estudo dos sinais clínicos de relevância no diagnóstico da neurofibromatose
- Triagem da mutação mitocondrial A1555G (12SRRNA) e da mutação 35DELG (Conexina 26) em indivíduos com deficiência auditiva
- Prevalência das mutações 'delta'GJB6-D13S1830, 167 delT e 35 delG nos genes GJB6 e GJB2 entre afetados por surdez inespecífica
- Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras
- Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sindrômica em famílias brasileiras
- A novel association of a polymorphism in the first intron of adiponectin gene with type 2 diabetes, obesity and hypoadiponectinemia in Asian Indians
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas