Androgenetic/biparental cell lines in a 46,XX/46,XY phenotypically normal individual (2010)
- Authors:
- Autor USP: RAMOS, ESTER SILVEIRA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: GENÉTICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher: FMRP/USP
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2010
- Source:
- Título do periódico: Abstracts Book
- Conference titles: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética Básica, Genética Humana e Médica e Bioinformática
-
ABNT
MACHADO, F. B. e MEDINA-ACOSTA, E. e RAMOS, Ester Silveira. Androgenetic/biparental cell lines in a 46,XX/46,XY phenotypically normal individual. 2010, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP/USP, 2010. . Acesso em: 05 maio 2024. -
APA
Machado, F. B., Medina-Acosta, E., & Ramos, E. S. (2010). Androgenetic/biparental cell lines in a 46,XX/46,XY phenotypically normal individual. In Abstracts Book. Ribeirão Preto: FMRP/USP. -
NLM
Machado FB, Medina-Acosta E, Ramos ES. Androgenetic/biparental cell lines in a 46,XX/46,XY phenotypically normal individual. Abstracts Book. 2010 ;[citado 2024 maio 05 ] -
Vancouver
Machado FB, Medina-Acosta E, Ramos ES. Androgenetic/biparental cell lines in a 46,XX/46,XY phenotypically normal individual. Abstracts Book. 2010 ;[citado 2024 maio 05 ] - Malformação complexa de ouvido interno associado a retardo mental, baixa estatura, anomalia de klippel-feil, braquidactilia e hipogonadismo: nova síndrome
- Narina supranumerária: uma anomalia congåenita rara
- Síndrome facio-cardio-renal: relato de caso clínico
- Genes TSPY e SRY nas alterações estruturais do cromossomo Y
- Gene IGF2: pesquisa de dissomia uniparental na síndrome de beckwith-wiedemann e na hemihipertrofia isolada
- Pesquisa de dissomia uniparental em pacientes com a síndrome de Beckwith-wiedemann através de estudo do polimorfismo H19/RSAI
- Menopausa precoce e Síndrome de Down
- Polimorfismo IGF2/APAI: freqüência alélica e correlação com índice de massa corporal e peso ao nascimento
- Lentígenos mucocutâneos associados a neoplasias benignas com padrão de herança autossômico dominante: descrição de uma família com complexo de Carney
- Pesquisa de mutações no gene CDKN2A em pacientes com critérios clínicos de melanoma hereditário
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
