A novel GNAS mutation in an infant boy with pseudohypoparathyroidism type Ia and normal serum calcium and phosphate levels (2010)
- Authors:
- Autor USP: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1590/S0004-27302010000800011
- Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA; CRIANÇA; MASCULINO; FOSFATOS (NÍVEL); CÁLCIO (NÍVEL); PSEUDO-HERMAFRODITISMO
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia
- ISSN: 0004-2730
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 54, n. 8, p. 728-731, 2010
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by-nc
-
ABNT
REIS, Mariana Tenorio Antunes et al. A novel GNAS mutation in an infant boy with pseudohypoparathyroidism type Ia and normal serum calcium and phosphate levels. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 54, n. 8, p. 728-731, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S0004-27302010000800011. Acesso em: 12 maio 2024. -
APA
Reis, M. T. A., Cattani, A., Mendonca, B. B., Corrêa, P. H. S., & Martin, R. M. (2010). A novel GNAS mutation in an infant boy with pseudohypoparathyroidism type Ia and normal serum calcium and phosphate levels. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 54( 8), 728-731. doi:10.1590/S0004-27302010000800011 -
NLM
Reis MTA, Cattani A, Mendonca BB, Corrêa PHS, Martin RM. A novel GNAS mutation in an infant boy with pseudohypoparathyroidism type Ia and normal serum calcium and phosphate levels [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2010 ; 54( 8): 728-731.[citado 2024 maio 12 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0004-27302010000800011 -
Vancouver
Reis MTA, Cattani A, Mendonca BB, Corrêa PHS, Martin RM. A novel GNAS mutation in an infant boy with pseudohypoparathyroidism type Ia and normal serum calcium and phosphate levels [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2010 ; 54( 8): 728-731.[citado 2024 maio 12 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0004-27302010000800011 - Variable ACTH-stimulated 17-Hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations
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Informações sobre o DOI: 10.1590/S0004-27302010000800011 (Fonte: oaDOI API)
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