A Brazilian family with hereditary inclusion body myopathy associated with Paget disease of bone and frontotemporal dementia (2011)
- Authors:
- USP affiliated authors: NITRINI, RICARDO - FM ; BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB
- Unidades: FM; IB
- DOI: 10.1590/S0100-879X2011007500028
- Subjects: DEMÊNCIA (GENÉTICA); DOENÇAS HEREDITÁRIAS; MUTAÇÃO GENÉTICA; DOENÇAS ÓSSEAS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirao Preto, SP
- Date published: 2011
- Source:
- Título do periódico: Brazilian Journal of Medical and Biological Research
- ISSN: 0100-879X
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 44, n. 4, p. 374-380, 2011
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by
-
ABNT
FANGANIELLO, R. D. et al. A Brazilian family with hereditary inclusion body myopathy associated with Paget disease of bone and frontotemporal dementia. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 44, n. 4, p. 374-380, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S0100-879X2011007500028. Acesso em: 30 abr. 2024. -
APA
Fanganiello, R. D., Kimonis, V. E., Nitrini, R., Côrte, C. C., & Passos-Bueno, M. R. (2011). A Brazilian family with hereditary inclusion body myopathy associated with Paget disease of bone and frontotemporal dementia. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 44( 4), 374-380. doi:10.1590/S0100-879X2011007500028 -
NLM
Fanganiello RD, Kimonis VE, Nitrini R, Côrte CC, Passos-Bueno MR. A Brazilian family with hereditary inclusion body myopathy associated with Paget disease of bone and frontotemporal dementia [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2011 ; 44( 4): 374-380.[citado 2024 abr. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0100-879X2011007500028 -
Vancouver
Fanganiello RD, Kimonis VE, Nitrini R, Côrte CC, Passos-Bueno MR. A Brazilian family with hereditary inclusion body myopathy associated with Paget disease of bone and frontotemporal dementia [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2011 ; 44( 4): 374-380.[citado 2024 abr. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0100-879X2011007500028 - Familial spongiform encephalopathy associated with a novel prion protein gene mutation
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Informações sobre o DOI: 10.1590/S0100-879X2011007500028 (Fonte: oaDOI API)
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