Inactivating mutations in SF1 do not impair gonadotropin production in 46,XY patients with disorders of sex development (DSD) (2010)
- Authors:
- Autor USP: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA; GONADOTROFINAS (PRODUÇÃO;SECREÇÃO); DISTÚRBIOS DA FUNÇÃO SEXUAL; RESUMOS (EVENTOS)
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Hormone Research in Paediatrics
- ISSN: 1663-2818
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 74, n. suppl. 3, p. 207, res. P2-d2.691, 2010
- Conference titles: Annual meeting of the European Society for Pediatric Endocrinology (ESPE)
-
ABNT
DOMENICE, Sorahia et al. Inactivating mutations in SF1 do not impair gonadotropin production in 46,XY patients with disorders of sex development (DSD). Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 21 maio 2024. , 2010 -
APA
Domenice, S., Santos, M. G., Machado, A. Z., Hohl, C. A., Gadelha, P. S., Brandão, M. P., et al. (2010). Inactivating mutations in SF1 do not impair gonadotropin production in 46,XY patients with disorders of sex development (DSD). Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Domenice S, Santos MG, Machado AZ, Hohl CA, Gadelha PS, Brandão MP, Correa RV, Lando VS, Costa EMF, Mendonça BB. Inactivating mutations in SF1 do not impair gonadotropin production in 46,XY patients with disorders of sex development (DSD). Hormone Research in Paediatrics. 2010 ; 74( suppl. 3): 207.[citado 2024 maio 21 ] -
Vancouver
Domenice S, Santos MG, Machado AZ, Hohl CA, Gadelha PS, Brandão MP, Correa RV, Lando VS, Costa EMF, Mendonça BB. Inactivating mutations in SF1 do not impair gonadotropin production in 46,XY patients with disorders of sex development (DSD). Hormone Research in Paediatrics. 2010 ; 74( suppl. 3): 207.[citado 2024 maio 21 ] - Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
- Microconversão no promotor do gene CYP21A2 envolvendo os sítios de ligação dos fatores de transcrição Sp1 e ASP: nova etiologia molecular da deficiência de 21-hidroxilase (21OHD)
- Clinical and molecular analysis of human reproductive disorders in brazilian patients
- Amenorréia primária causada por uma deficiência seletiva de FSH a uma mutação inativadora no gene da subunidade beta do FSH (FSH beta)
- Molecular analysis of two distinct candidate genes (GABRA1 and NPY-Y1) that could be implicated in the human puberty timing
- Nova etiologia da deficiência da 21OH: microconversão nos sítios de liga dos fatores de transcrição Sp1 e ASP no promotor do gene CYP21A2
- Clinical and molecular heterogeneity of hypogonadotropic hypogonadism (HH):: importance of olfactory system assessment in the differential diagnosis
- Reprodutive outcome of women with 21-Hydroxylase (21-OH) deficient non classic adrenal hyperplasia (NCAH):: a multicenter study
- Caracterização clínica e hormonal de pacientes portadores de deficiência hormonal hipofisária múltipla por mutação no gene PROP-1
- Ausência de haploinsuficiência do gene DAX1 em pacientes portadores de sexo 46,XX
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas