Genotype analysis of the human endostatin variant p.D104N in benign and malignant adrenocortical tumors (2012)
- Authors:
- Autor USP: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.6061/clinics/2012(02)02
- Subjects: GENÓTIPOS (ANÁLISE); FENÓTIPOS (ANÁLISE); NEOPLASIAS DAS GLÂNDULAS SUPRARRENAIS; POLIMORFISMO
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by-nc
-
ABNT
MARIANI, Beatriz Marinho de Paula et al. Genotype analysis of the human endostatin variant p.D104N in benign and malignant adrenocortical tumors. Clinics, v. 67, n. 2, p. 95-98, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.6061/clinics/2012(02)02. Acesso em: 21 maio 2024. -
APA
Mariani, B. M. de P., Trarbach, E. B., Ribeiro, T. C., Pereira, M. A. A., Mendonca, B. B., & Fragoso, M. C. B. V. (2012). Genotype analysis of the human endostatin variant p.D104N in benign and malignant adrenocortical tumors. Clinics, 67( 2), 95-98. doi:10.6061/clinics/2012(02)02 -
NLM
Mariani BM de P, Trarbach EB, Ribeiro TC, Pereira MAA, Mendonca BB, Fragoso MCBV. Genotype analysis of the human endostatin variant p.D104N in benign and malignant adrenocortical tumors [Internet]. Clinics. 2012 ; 67( 2): 95-98.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2012(02)02 -
Vancouver
Mariani BM de P, Trarbach EB, Ribeiro TC, Pereira MAA, Mendonca BB, Fragoso MCBV. Genotype analysis of the human endostatin variant p.D104N in benign and malignant adrenocortical tumors [Internet]. Clinics. 2012 ; 67( 2): 95-98.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2012(02)02 - Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
- Clinical and molecular analysis of human reproductive disorders in brazilian patients
- Amenorréia primária causada por uma deficiência seletiva de FSH a uma mutação inativadora no gene da subunidade beta do FSH (FSH beta)
- Molecular analysis of two distinct candidate genes (GABRA1 and NPY-Y1) that could be implicated in the human puberty timing
- Nova etiologia da deficiência da 21OH: microconversão nos sítios de liga dos fatores de transcrição Sp1 e ASP no promotor do gene CYP21A2
- Clinical and molecular heterogeneity of hypogonadotropic hypogonadism (HH):: importance of olfactory system assessment in the differential diagnosis
- Reprodutive outcome of women with 21-Hydroxylase (21-OH) deficient non classic adrenal hyperplasia (NCAH):: a multicenter study
- Caracterização clínica e hormonal de pacientes portadores de deficiência hormonal hipofisária múltipla por mutação no gene PROP-1
- Ausência de haploinsuficiência do gene DAX1 em pacientes portadores de sexo 46,XX
- Valor da dosagem de gonadotrofinas pelo metodo imunofluorométrico ultrassensível no diagnóstico do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH)
Informações sobre o DOI: 10.6061/clinics/2012(02)02 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
