Estado nutricional de adolescentes fibrocísticos em centro de referência (2012)
- Authors:
- USP affiliated authors: CIAMPO, LUIZ ANTONIO DEL - FMRP ; SAWAMURA, REGINA - FMRP ; FERNANDES, MARIA INEZ MACHADO - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: ADOLESCENTES; FIBROSE CÍSTICA; ESTADO NUTRICIONAL (AVALIAÇÃO)
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Journal of Human Growth and Development
- ISSN: 0104-1282
- Volume/Número/Paginação/Ano: suppl., p. 368, res. 122, 2012
- Conference titles: Congresso Internacional de Saúde da Criança e do Adolescente
-
ABNT
DEL CIAMPO, Ieda Regina Lopes et al. Estado nutricional de adolescentes fibrocísticos em centro de referência. Journal of Human Growth and Development. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www.congressocdh.com.br/anais4cisca.pdf. Acesso em: 31 maio 2024. , 2012 -
APA
Del Ciampo, I. R. L., Del Ciampo, L. A., Sawamura, R., Ruiz, M. A., Torres, L. A. G. M. M., Augustin, A., et al. (2012). Estado nutricional de adolescentes fibrocísticos em centro de referência. Journal of Human Growth and Development. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.congressocdh.com.br/anais4cisca.pdf -
NLM
Del Ciampo IRL, Del Ciampo LA, Sawamura R, Ruiz MA, Torres LAGMM, Augustin A, Tuca SMRP, Salomão VL, Fernandes MIM. Estado nutricional de adolescentes fibrocísticos em centro de referência [Internet]. Journal of Human Growth and Development. 2012 ; 368.[citado 2024 maio 31 ] Available from: http://www.congressocdh.com.br/anais4cisca.pdf -
Vancouver
Del Ciampo IRL, Del Ciampo LA, Sawamura R, Ruiz MA, Torres LAGMM, Augustin A, Tuca SMRP, Salomão VL, Fernandes MIM. Estado nutricional de adolescentes fibrocísticos em centro de referência [Internet]. Journal of Human Growth and Development. 2012 ; 368.[citado 2024 maio 31 ] Available from: http://www.congressocdh.com.br/anais4cisca.pdf - Evolução do estado nutricional, do nascimento ao diagnóstico, de pacientes com fibrose cística diagnosticados pela triagem neonatal
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