Phenotype-genotype correlations in patients with inactivating gonadotropin hormone receptor mutations (2012)
- Authors:
- USP affiliated authors: XAVIER, ANA CLAUDIA LATRÔNICO - FM ; MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1159/000343181
- Subjects: GENÓTIPOS; RECEPTORES HORMONAIS; GONADOTROFINAS HIPOFISÁRIAS; FENÓTIPOS; HIPOGONADISMO; HORMÔNOS (USO TERAPÊUTICO); RESUMOS (EVENTOS)
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Hormone research in paediatrics
- ISSN: 0301-0163
- Volume/Número/Paginação/Ano: v.78, n. suppl. 1, Res. FC12-148, p. 42, 2012
- Conference titles: 51th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE)
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: bronze
-
ABNT
BENEDUZZI, Daiane et al. Phenotype-genotype correlations in patients with inactivating gonadotropin hormone receptor mutations. Hormone research in paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1159/000343181. Acesso em: 21 maio 2024. , 2012 -
APA
Beneduzzi, D., Costa, E. M. F., Abreu, A. P., Lofrano-Porto, A., Silveira, L. G. F., Mendonça, B. B., et al. (2012). Phenotype-genotype correlations in patients with inactivating gonadotropin hormone receptor mutations. Hormone research in paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1159/000343181 -
NLM
Beneduzzi D, Costa EMF, Abreu AP, Lofrano-Porto A, Silveira LGF, Mendonça BB, Trarbach EB, Latronico AC. Phenotype-genotype correlations in patients with inactivating gonadotropin hormone receptor mutations [Internet]. Hormone research in paediatrics. 2012 ;78( suppl. 1): 42.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000343181 -
Vancouver
Beneduzzi D, Costa EMF, Abreu AP, Lofrano-Porto A, Silveira LGF, Mendonça BB, Trarbach EB, Latronico AC. Phenotype-genotype correlations in patients with inactivating gonadotropin hormone receptor mutations [Internet]. Hormone research in paediatrics. 2012 ;78( suppl. 1): 42.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000343181 - Update on the etiology, diagnosis and therapeutic management of sexual precocity
- A novel missense variant in the Necdin gene in a male patient with kallmann syndrome
- Localization of Occult Adrenal Tissue with Cosyntropin-Stimulated 18F-FDG-PET/CT in a Patient with Metachronous Adrenocortical Tumor Who Presented with Persistently Elevated DHEAS after Bilateral Adrenalectomy
- Central Precocious Puberty Caused by Mutations in the Imprinted Gene MKRN3
- Frequency of molecular diagnosis in brazilian patients with 46,XY disorders of sexual development (DSD)
- Analysis of LH determination 2 hours after depot leuprolide acetate in monitoring gonadotropin-dependent precocious puberty treatment
- Two Kiss1 mutations associated with gonadotropin-dependent precocious puberty
- Paternally Inherited DLK1 Deletion Associated With Familial Central Precocious Puberty
- Outcomes of girls with idiopathic central precocious puberty treated with 1-and 3-month gonadotropin-releasing hormone analog formulations
- A hiperexpressão do gene do fator esteroidogênico 1 em adenomas adrenocorticais está associada ao aumento da esteroidogênese
Informações sobre o DOI: 10.1159/000343181 (Fonte: oaDOI API)
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