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Caracterização antigênica de moléculas de Leptomonas seymori reativas com anticorpos anti Leishmania sp e anti T. cruzi (2012)

  • Authors:
  • Autor USP: KESPER JUNIOR, NORIVAL - IMT
  • Unidade: IMT
  • Subjects: TRYPANOSOMA CRUZI; LEISHMANIA; ANTÍGENOS
  • Language: Português
  • Abstract: Parasitas da família trypanosomatidae como dos generos Crithidia, Blastocrithidia, Leptomonas, Hepertomonas e Rhynchoidomona infectam insetos e Phytomonas parasitam plantas. O T. cruzi e L. (L.) chagasi, agentes etiológicos respectivamente da doença de Chagas e da leishmaniose visceral (LV) também fazem parte desta família. Pela similaridade entre estes parasitos alguns estudos tem utilizado os tripanosomatídeos não patogênicos como fonte alternativa de antígenos para o imunodiagnóstico da doença de Chagas e da leishmaniose. Com o objetivo de identificar moléculas em tripanosomatídeos não patogênicos que reagem com anticorpos anti T. cruzi e anti- Leishmania sp, foram utilizados dois preparados antigênicos: a fração excretada-secretada (ES) e o extrato total obtido por digestão química (ET) de L. seymouri, C. deanei, C. fasciculata e C. luciliae, sempre comparados com o T. cruzi e a L. (L.) chagasi. A reatividade diferencial entre anticorpos anti T. cruzi e anti L. (L.) chagasi levou à escolha da L. seymouri, único parasito no qual a fração ES mostrou significativas diferenças de reatividade, a C. deanei apresentou dados semelhantes. Anticorpos presentes em casos de LV reagem, por ELISA, tanto com ES como com ET de L. seymouri, no entanto casos de leishmaniose tegumentar e a maioria dos chagásicos não apresentaram reação com a fração ES deste parasito, apesar de reagirem com o antígeno ET. O ELISA mostrou que os anticorpos anti L. (L.) chagasi reagem mais com proteínas contidas no ES e menos com carboidrato, ao contrário a baixa reatividade dos anticorpos anti T. cruzi para o ES são preferencialmente contra carboidratos.Quando as frações de ES e ET foram analisados por Immunobloting o anti- L. (L.) chagasi não reagiu com nenhuma banda por esta metodologia, ao contrário anticorpos anti- T. cruzi apresentaram intensa reação com bandas na região de 29-36kDa do ET de L. seymouri, que foram identificadas como sendo moléculas de proteínas e de carboidratos (66-97kDa) para o ES. A utilização de soros policlonais monoespecíficos mostra que ES e ET possuem epítopos compartilhados e a quantificação deste compartilhando foi calculado utilizando anticorpos monoespecíficos eluídos de ES ou ET. Estes resultados mostraram que a identificação de moléculas reativas de L. seymouri por anticorpos presentes em chagásicos e leishmanióticos sp depende da metodologia empregada versus preparado antigênico. A superioridade das moléculas contidas no parasito de L. seymouri foi adicionalmente evidenciada quando 25,5% das amostras de soros de VL que apresentavam baixa reatividade para o ET de L. chagasi, Abs 492nm menores que 0.99 e média e SD de 0,56-0,18 apresentavam alta reatividade para o ET de L. seymouri (p<0,01) com média e SD de 1,51-0,35. Estes dados nos indicam que uma caracterização mais profunda das moléculas presentes na L. seymouri é de vital importância se for empregada no imunodiagnóstico das doenças de Chagas e leishmaniose.
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 06.12.2012

  • How to cite
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    • ABNT

      KESPER JUNIOR, Norival. Caracterização antigênica de moléculas de Leptomonas seymori reativas com anticorpos anti Leishmania sp e anti T. cruzi. 2012. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2012. . Acesso em: 24 abr. 2024.
    • APA

      Kesper Junior, N. (2012). Caracterização antigênica de moléculas de Leptomonas seymori reativas com anticorpos anti Leishmania sp e anti T. cruzi (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
    • NLM

      Kesper Junior N. Caracterização antigênica de moléculas de Leptomonas seymori reativas com anticorpos anti Leishmania sp e anti T. cruzi. 2012 ;[citado 2024 abr. 24 ]
    • Vancouver

      Kesper Junior N. Caracterização antigênica de moléculas de Leptomonas seymori reativas com anticorpos anti Leishmania sp e anti T. cruzi. 2012 ;[citado 2024 abr. 24 ]


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