Neoplasia endócrina múltipla tipo1: estudo de tres familias barsileiras e descrição de uma nova mutação germinativa (6747_6748 insG-E392fsX455). (2004)
- Authors:
- Autor USP: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- Subjects: NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA; DOENÇAS DA TIREOIDE (DIAGNÓSTICO;COMPLICAÇÕES); DOENÇAS AUTOIMUNES; MUTAÇÃO GENÉTICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM
- Publisher place: São Paulo
- Date published: 2004
- Source:
- Título do periódico: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
- ISSN: 0004-2730
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 48, n. 5, supl. 1, p. S500, res. TLO35, 2004
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia
-
ABNT
COSTA, M. H. S. et al. Neoplasia endócrina múltipla tipo1: estudo de tres familias barsileiras e descrição de uma nova mutação germinativa (6747_6748 insG-E392fsX455). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. . Acesso em: 03 maio 2024. , 2004 -
APA
Costa, M. H. S., Domenice, S., Pinto, E. M., Lerário, A. M., Martin, R. M., Mimura, L. Y., et al. (2004). Neoplasia endócrina múltipla tipo1: estudo de tres familias barsileiras e descrição de uma nova mutação germinativa (6747_6748 insG-E392fsX455). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. -
NLM
Costa MHS, Domenice S, Pinto EM, Lerário AM, Martin RM, Mimura LY, Mendonca BB, Fragoso MCBV. Neoplasia endócrina múltipla tipo1: estudo de tres familias barsileiras e descrição de uma nova mutação germinativa (6747_6748 insG-E392fsX455). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2004 ; 48( 5): S500.[citado 2024 maio 03 ] -
Vancouver
Costa MHS, Domenice S, Pinto EM, Lerário AM, Martin RM, Mimura LY, Mendonca BB, Fragoso MCBV. Neoplasia endócrina múltipla tipo1: estudo de tres familias barsileiras e descrição de uma nova mutação germinativa (6747_6748 insG-E392fsX455). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2004 ; 48( 5): S500.[citado 2024 maio 03 ] - Variable ACTH-stimulated 17-Hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations
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