Central Precocious Puberty Caused by Mutations in the Imprinted Gene MKRN3 (2013)
- Authors:
- Abreu, Ana Paula
- Dauber, Andrew
- Macedo, Delanie B.
- Noel, Sekoni D.
- Brito, Vinicius N.
- Gill, John C.
- Cukier, Priscilla
- Thompson, Iain R.
- Navarro, Victor M.
- Gagliardi, Priscila C.
- Rodrigues, Tânia
- Kochi, Cristiane
- Longui, Carlos Alberto
- Beckers, Dominique
- Zegher, Francis de
- Montenegro, Luciana R.
- Mendonca, Berenice B.
- Carroll, Rona S.
- Hirschhorn, Joel N.
- Latronico, Ana Claudia
- Kaiser, Ursula B.
- USP affiliated authors: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM ; XAVIER, ANA CLAUDIA LATRÔNICO - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1056/NEJMoa1302160
- Subjects: PUBERDADE PRECOCE; MUTAÇÃO GENÉTICA; GONADOTROFINAS; REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE; BIOLOGIA MOLECULAR; ANÁLISE SEQUENCIAL
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: The New England Journal of Medicine
- ISSN: 0028-4793
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 368, n. 26, p. 2467-2475, 2013
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: bronze
-
ABNT
ABREU, Ana Paula et al. Central Precocious Puberty Caused by Mutations in the Imprinted Gene MKRN3. The New England Journal of Medicine, v. 368, n. 26, p. 2467-2475, 2013Tradução . . Disponível em: http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1302160. Acesso em: 11 maio 2024. -
APA
Abreu, A. P., Dauber, A., Macedo, D. B., Noel, S. D., Brito, V. N., Gill, J. C., et al. (2013). Central Precocious Puberty Caused by Mutations in the Imprinted Gene MKRN3. The New England Journal of Medicine, 368( 26), 2467-2475. doi:10.1056/NEJMoa1302160 -
NLM
Abreu AP, Dauber A, Macedo DB, Noel SD, Brito VN, Gill JC, Cukier P, Thompson IR, Navarro VM, Gagliardi PC, Rodrigues T, Kochi C, Longui CA, Beckers D, Zegher F de, Montenegro LR, Mendonca BB, Carroll RS, Hirschhorn JN, Latronico AC, Kaiser UB. Central Precocious Puberty Caused by Mutations in the Imprinted Gene MKRN3 [Internet]. The New England Journal of Medicine. 2013 ; 368( 26): 2467-2475.[citado 2024 maio 11 ] Available from: http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1302160 -
Vancouver
Abreu AP, Dauber A, Macedo DB, Noel SD, Brito VN, Gill JC, Cukier P, Thompson IR, Navarro VM, Gagliardi PC, Rodrigues T, Kochi C, Longui CA, Beckers D, Zegher F de, Montenegro LR, Mendonca BB, Carroll RS, Hirschhorn JN, Latronico AC, Kaiser UB. Central Precocious Puberty Caused by Mutations in the Imprinted Gene MKRN3 [Internet]. The New England Journal of Medicine. 2013 ; 368( 26): 2467-2475.[citado 2024 maio 11 ] Available from: http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1302160 - Update on the etiology, diagnosis and therapeutic management of sexual precocity
- A novel missense variant in the Necdin gene in a male patient with kallmann syndrome
- Localization of Occult Adrenal Tissue with Cosyntropin-Stimulated 18F-FDG-PET/CT in a Patient with Metachronous Adrenocortical Tumor Who Presented with Persistently Elevated DHEAS after Bilateral Adrenalectomy
- Frequency of molecular diagnosis in brazilian patients with 46,XY disorders of sexual development (DSD)
- Analysis of LH determination 2 hours after depot leuprolide acetate in monitoring gonadotropin-dependent precocious puberty treatment
- Two Kiss1 mutations associated with gonadotropin-dependent precocious puberty
- Paternally Inherited DLK1 Deletion Associated With Familial Central Precocious Puberty
- Puberdade normal e precoce
- Endocrinologia e metabologia
- A residência médica representa uma etapa fundamental...[Apresentação]
Informações sobre o DOI: 10.1056/NEJMoa1302160 (Fonte: oaDOI API)
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