Hipotireoidismo congênito: recomendações do Departamento de Tireoide da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (2013)
- Authors:
- USP affiliated authors: KIMURA, EDNA TERUKO - ICB ; MACIEL, LEA MARIA ZANINI - FMRP ; VIEIRA, SANDRA ELISABETE - FM
- Unidades: ICB; FMRP; FM
- DOI: 10.1590/S0004-27302013000300004
- Assunto: HISTOLOGIA
- Language: Português
- Abstract: O hipotireoidismo congênito (HC) é o distúrbio endócrino congênito mais frequente, com incidência variando de 1:2.000 a 1:4.000 crianças nascidas vivas e uma das principais causas de retardo mental que pode ser prevenida. Os Programas de Triagem Neonatal para a doença permitem a identificação precoce dos afetados e seu tratamento de modo a evitar as complicações da falta do hormônio. A maioria dos casos de hipotireoidismo congênito é decorrente de disgenesias tireoidianas (85%), entre elas a ectopia, hipoplasia ou agenesia tireoidianas, e os demais resultam de defeitos de síntese hormonal. As crianças afetadas (> 95%) geralmente não apresentam sintomas sugestivos da doença ao nascimento. Os sintomas e sinais mais comuns são: icterícia neonatal prolongada, choro rouco, letargia, movimentos lentos, constipação, macroglossia, hérnia umbilical, fontanelas amplas, hipotonia e pele seca. Várias estratégias são utilizadas para a triagem do HC. No Brasil, esta é obrigatória por lei e geralmente é feita com a dosagem de TSH em sangue seco coletado do calcanhar. A idade recomendada para sua realização é após as 48 horas de vida até o quarto dia. A confirmação diagnóstica é obrigatória com as dosagens de TSH e T4 livre ou T4 total
- Imprenta:
- Publisher place: Rio de Janeiro
- Date published: 2013
- Source:
- Título do periódico: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia
- ISSN: 1677-9487
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 57, n. 3, p. 184-192, 2013
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by-nc
-
ABNT
MACIEL, Léa Maria Zanini et al. Hipotireoidismo congênito: recomendações do Departamento de Tireoide da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 57, n. 3, p. 184-192, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S0004-27302013000300004. Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Maciel, L. M. Z., Kimura, E. T., Nogueira, C. R., Mazeto, G. M. F. S., Magalhães, P. K., Nascimento, M. L., et al. (2013). Hipotireoidismo congênito: recomendações do Departamento de Tireoide da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 57( 3), 184-192. doi:10.1590/S0004-27302013000300004 -
NLM
Maciel LMZ, Kimura ET, Nogueira CR, Mazeto GMFS, Magalhães PK, Nascimento ML, Nesi-França S, Vieira SE. Hipotireoidismo congênito: recomendações do Departamento de Tireoide da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2013 ; 57( 3): 184-192.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0004-27302013000300004 -
Vancouver
Maciel LMZ, Kimura ET, Nogueira CR, Mazeto GMFS, Magalhães PK, Nascimento ML, Nesi-França S, Vieira SE. Hipotireoidismo congênito: recomendações do Departamento de Tireoide da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2013 ; 57( 3): 184-192.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0004-27302013000300004 - A pesquisa de mutação BRAF V600E em amostras de punção aspirativa de nódulos tireoidianos contribui para a seleção de pacientes à cirurgia ?
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Informações sobre o DOI: 10.1590/S0004-27302013000300004 (Fonte: oaDOI API)
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