Perdas e ganhos de segmentos genômicos e sua associação com doenças genéticas (2013)
- Autor:
- Autor USP: MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB
- Unidade: IB
- Subjects: DNA; GENOMAS; CROMOSSOMOS; DOENÇAS GENÉTICAS
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Conselho Regional de Biologia - CRBio-1 (SP, MT, MS)
- Publisher place: Santos
- Date published: 2013
- Source:
- Título do periódico: Mesa redonda
- Conference titles: Congresso de Biólogos do CRBio-01
-
ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M. Perdas e ganhos de segmentos genômicos e sua associação com doenças genéticas. 2013, Anais.. Santos: Conselho Regional de Biologia - CRBio-1 (SP, MT, MS), 2013. . Acesso em: 03 maio 2024. -
APA
Vianna-Morgante, A. M. (2013). Perdas e ganhos de segmentos genômicos e sua associação com doenças genéticas. In Mesa redonda. Santos: Conselho Regional de Biologia - CRBio-1 (SP, MT, MS). -
NLM
Vianna-Morgante AM. Perdas e ganhos de segmentos genômicos e sua associação com doenças genéticas. Mesa redonda. 2013 ;[citado 2024 maio 03 ] -
Vancouver
Vianna-Morgante AM. Perdas e ganhos de segmentos genômicos e sua associação com doenças genéticas. Mesa redonda. 2013 ;[citado 2024 maio 03 ] - Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil
- Isocromossomo e telocentrico x em paciente com sindrome de turner
- Determinação de homeologias entre os cromossomos humanos e os de Alouatta fusca (Primates, Atelidae) por hibridação in situ fluorescente
- Investigação da associação da pré-mutação da sídrome do cromossomo X frágil com a menopausa precoce
- Identificação de cromossomos marcadores extranumerários por Fish
- Analysis of ROR1 gene in a patient with dirdup(1)(p21p31) and clinical signs of Robinow syndrome
- Breakpoint mapping in a human chromosome 3p rearrangement
- ROR1 gene is mutated in the dominant form of Robinow syndrome
- Dissociation as probable origin of mosaic 45,XY,t(15;21)/46,XY,i(21q)
- Mapeamento dos pontos de quebra em uma translocação t(2;22) familial associada a alterações fenotípicas
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