SAR studies on a series of reversible competitive inhibitors of cruzain from Trypanosoma cruzi (2013)
- Authors:
- USP affiliated authors: ANDRICOPULO, RENATA KROGH - IFSC ; ANDRICOPULO, ADRIANO DEFINI - IFSC
- Unidade: IFSC
- Subjects: PROTEÍNAS; PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS; TRYPANOSOMA CRUZI; DOENÇA DE CHAGAS (ESTUDO;TRATAMENTO)
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher: Instituto de Física de São Carlos - IFSC/USP
- Publisher place: São Carlos
- Date published: 2013
- Source:
- Título do periódico: Abstract Book
- Conference titles: Workshop on Drug Design and Neglected Tropical Diseases
-
ABNT
PAULI, Ivani et al. SAR studies on a series of reversible competitive inhibitors of cruzain from Trypanosoma cruzi. 2013, Anais.. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC/USP, 2013. . Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Pauli, I., Souza, M. L., Ferreira, R. S., Krogh, R., Dessoy, M. A., Dias, L. C., & Andricopulo, A. D. (2013). SAR studies on a series of reversible competitive inhibitors of cruzain from Trypanosoma cruzi. In Abstract Book. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC/USP. -
NLM
Pauli I, Souza ML, Ferreira RS, Krogh R, Dessoy MA, Dias LC, Andricopulo AD. SAR studies on a series of reversible competitive inhibitors of cruzain from Trypanosoma cruzi. Abstract Book. 2013 ;[citado 2024 abr. 19 ] -
Vancouver
Pauli I, Souza ML, Ferreira RS, Krogh R, Dessoy MA, Dias LC, Andricopulo AD. SAR studies on a series of reversible competitive inhibitors of cruzain from Trypanosoma cruzi. Abstract Book. 2013 ;[citado 2024 abr. 19 ] - Multi parametric optimization of a series of potent cruzain inhibitors as drug candidates for chagas disease
- Orbitides: a quite unusual class of biologically active small peptides in some plant species from brazilian biodiversity
- Síntese total das marinoquinolinas A, B, C e E e análogos não-naturais
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- Síntese, avaliação bioquímica e estudo das relações entre a estrutura e atividade de derivados imidazólicos inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi
- Avaliação da atividade tripanocida in vitro de derivados de chalconas como candidatos a agentes antichagásicos
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