Interações entre complexos de interesse farmacológico e modelos de membrana (2013)
- Authors:
- Autor USP: FREDDI, PRISCILLA - FFCLRP
- Unidade: FFCLRP
- Sigla do Departamento: 591
- Subjects: ESPECTROSCOPIA; METALOPROTEINASES; BIOFÍSICA
- Keywords: complexos de cobre; Copper complexes; Model membranes; modelos de membrana; Spectroscopy
- Language: Português
- Abstract: Sulfonamidas e seus diferentes derivados são extensivamente utilizados na medicina devido a suas propriedades farmacológicas, tal como sua atividade antibacteriana. Propriedades toxicológicas e farmacológicas modificadas vêm sendo observadas quando essas sulfonamidas são administradas nas formas de complexos metálicos. Neste trabalho, utilizamos as moléculas sulfadimetoxina (4-p-aminobenzenosulfonamida-2,6-dimetoxipirimidina) e sulfisoxazol (N(1)-(3,4-dimetil-5-isoxazolil)sulfanilamida) complexados com Cu(II) para acessar seus mecanismos de interação com modelos de membranas lipídicas. Foram feitos experimentos de calorimetria diferencial de varredura (DSC) e de ressonância paramagnética eletrônica (RPE) em soluções contendo os complexos de cobre na presença de modelos de membranas biológicas compostos por fosfolipídios e, no caso de RPE, contendo sondas magneticamente ativas. Amostras foram preparadas utilizando-se o fosfolipídio dipalmitoilfosfatidilcolina (DPPC) e, para os experimentos de RPE, contendo também derivados de DPPC marcados com sonda magnética disposta ao longo da cadeia acila (n-PCSL, onde n=5, 12 e 16). Os resultados de DSC mostram que ambos os complexos alteram tanto a transição de fase principal quanto a pré-transição dos fosfolipídios componentes do modelo de membrana, indicando assim a existência de interação e de maior desordenamento da membrana na presença dos complexos de cobre. Os espectros de RPE mostram que os complexos de cobre afetam, principalmente, a fase gel dos fosfolipídios e maiores alterações são percebidas em posições da membrana mais próximas à interface membrana-solvente. Nossos dados indicam que interações não-específicas entre os complexos de cobre e membranas podem ser um mecanismo utilizados pelo fármaco para vencer as barreiras físicas da célula
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2013
- Data da defesa: 26.08.2013
-
ABNT
FREDDI, Priscilla. Interações entre complexos de interesse farmacológico e modelos de membrana. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59135/tde-15102013-112806/. Acesso em: 09 jun. 2024. -
APA
Freddi, P. (2013). Interações entre complexos de interesse farmacológico e modelos de membrana (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59135/tde-15102013-112806/ -
NLM
Freddi P. Interações entre complexos de interesse farmacológico e modelos de membrana [Internet]. 2013 ;[citado 2024 jun. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59135/tde-15102013-112806/ -
Vancouver
Freddi P. Interações entre complexos de interesse farmacológico e modelos de membrana [Internet]. 2013 ;[citado 2024 jun. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59135/tde-15102013-112806/
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
