Protective effects of tempol on a rat model of Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) (2013)
- Authors:
- USP affiliated authors: LINARES, EDLAINE - IQ ; AUGUSTO, OHARA - IQ ; PRAZERES, JANAINA NICANUZIA DOS - IQ
- Unidade: IQ
- Assunto: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Program and Abstracts
- Conference titles: Antioxidants and Redox Process in Health Bilateral Meeting Brazil-Japan
-
ABNT
LINARES, Edlaine et al. Protective effects of tempol on a rat model of Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS). 2013, Anais.. São Paulo: SBBq, 2013. . Acesso em: 09 maio 2024. -
APA
Linares, E., Augusto, O., Seixas, L. V., Prazeres, J. N. dos, Ladd, F. V. L., Ladd, A. A. B., & Coppi, A. A. (2013). Protective effects of tempol on a rat model of Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS). In Program and Abstracts. São Paulo: SBBq. -
NLM
Linares E, Augusto O, Seixas LV, Prazeres JN dos, Ladd FVL, Ladd AAB, Coppi AA. Protective effects of tempol on a rat model of Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS). Program and Abstracts. 2013 ;[citado 2024 maio 09 ] -
Vancouver
Linares E, Augusto O, Seixas LV, Prazeres JN dos, Ladd FVL, Ladd AAB, Coppi AA. Protective effects of tempol on a rat model of Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS). Program and Abstracts. 2013 ;[citado 2024 maio 09 ] - Caracterização completa de ligações cruzadas ditriptofano formadas por mecanismo radicalar
- Ditryptophan cross-links as novel products of protein oxidation
- Reaction of human hemoglobin and peroxynitrite: involvement of protein radicals on the reaction mechanism
- Caracterização completa de ligações cruzadas de ditriptofano
- Caracterização completa da ligação cruzada ditriptofano e avaliação de suas implicações para agregação de proteínas
- Quais ditriptofanos são formados em proteínas?
- EPR studies of radical production In vivo by lypopolysaccharide. Potential role of iron mobilized from iron-nitrosyl complexes
- Tempol inhibits macrophage leishmanicidal activity in infected mice
- Production of peroxymonocarbonate evidenced by boronate probes under steady-state micromolar H2O2 and in PMA-activated macrophages
- Cyclic nitroxides inhibit the toxicity of nitric oxide-derived oxidants: mechanisms and implications
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