The role of Nox2-derived ROS in the development of cognitive impairment after sepsis (2014)
- Authors:
- USP affiliated authors: LOPES, LUCIA ROSSETTI - ICB ; CUNHA, FERNANDO DE QUEIROZ - FMRP ; BRITTO, LUIZ ROBERTO GIORGETTI DE - ICB
- Unidades: ICB; FMRP
- DOI: 10.1186/1742-2094-11-36
- Subjects: FISIOLOGIA; FARMACOLOGIA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Journal of Neuroinflammation
- ISSN: 1742-2094
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 11, n. 01, p. 01-12, 2014
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by
-
ABNT
HERNANDES, Marina S. et al. The role of Nox2-derived ROS in the development of cognitive impairment after sepsis. Journal of Neuroinflammation, v. 11, n. 01, p. 01-12, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/1742-2094-11-36. Acesso em: 23 abr. 2024. -
APA
Hernandes, M. S., D'Ávila, J. C., Trevelin, S. C., Reis, P. A., Kinjo, E. R., Lopes, L. R., et al. (2014). The role of Nox2-derived ROS in the development of cognitive impairment after sepsis. Journal of Neuroinflammation, 11( 01), 01-12. doi:10.1186/1742-2094-11-36 -
NLM
Hernandes MS, D'Ávila JC, Trevelin SC, Reis PA, Kinjo ER, Lopes LR, Castro-Faria-Neto HC, Cunha F de Q, Britto LRG de, Bozza FA. The role of Nox2-derived ROS in the development of cognitive impairment after sepsis [Internet]. Journal of Neuroinflammation. 2014 ; 11( 01): 01-12.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1742-2094-11-36 -
Vancouver
Hernandes MS, D'Ávila JC, Trevelin SC, Reis PA, Kinjo ER, Lopes LR, Castro-Faria-Neto HC, Cunha F de Q, Britto LRG de, Bozza FA. The role of Nox2-derived ROS in the development of cognitive impairment after sepsis [Internet]. Journal of Neuroinflammation. 2014 ; 11( 01): 01-12.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1742-2094-11-36 - Reactive oxygen species and the structural remodeling of the visual system after ocular enucleation
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Informações sobre o DOI: 10.1186/1742-2094-11-36 (Fonte: oaDOI API)
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