Regional rearrangements in chromosome 15q21 cause formation of cryptic promoters for the CYP19 (aromatase) gene (2007)
- Authors:
- Autor USP: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1093/hmg/ddm145
- Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA (COMPLICAÇÕES); ENZIMAS (METABOLISMO); SEQUENCIAMENTO GENÉTICO (ANÁLISE); REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Human molecular genetics
- ISSN: 0964-6906
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 16, n. 21, p. 2529-2541, 2007
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: hybrid
- Licença: cc-by-nc
-
ABNT
DEMURA, Masashi et al. Regional rearrangements in chromosome 15q21 cause formation of cryptic promoters for the CYP19 (aromatase) gene. Human molecular genetics, v. 16, n. 21, p. 2529-2541, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/ddm145. Acesso em: 21 maio 2024. -
APA
Demura, M., Martin, R. M., Shozu, M., Sebastian, S., Takayama, K., Hsu, W. -T., et al. (2007). Regional rearrangements in chromosome 15q21 cause formation of cryptic promoters for the CYP19 (aromatase) gene. Human molecular genetics, 16( 21), 2529-2541. doi:10.1093/hmg/ddm145 -
NLM
Demura M, Martin RM, Shozu M, Sebastian S, Takayama K, Hsu W-T, Schultz RA, Neely M, Mendonça BB, Hanaki K, Kanzaki S, Rhoads DB, Misra M, Bulun SE. Regional rearrangements in chromosome 15q21 cause formation of cryptic promoters for the CYP19 (aromatase) gene [Internet]. Human molecular genetics. 2007 ; 16( 21): 2529-2541.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddm145 -
Vancouver
Demura M, Martin RM, Shozu M, Sebastian S, Takayama K, Hsu W-T, Schultz RA, Neely M, Mendonça BB, Hanaki K, Kanzaki S, Rhoads DB, Misra M, Bulun SE. Regional rearrangements in chromosome 15q21 cause formation of cryptic promoters for the CYP19 (aromatase) gene [Internet]. Human molecular genetics. 2007 ; 16( 21): 2529-2541.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddm145 - Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
- Microconversão no promotor do gene CYP21A2 envolvendo os sítios de ligação dos fatores de transcrição Sp1 e ASP: nova etiologia molecular da deficiência de 21-hidroxilase (21OHD)
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Informações sobre o DOI: 10.1093/hmg/ddm145 (Fonte: oaDOI API)
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