Identificação de deleções do gene SHOX em pacientes com baixa estatura desproporcionada ou discondrosteose de Léri-Weill: Comparação da técnica de hibridação in situ com fluorescência e análise de microssatélites (2007)
- Authors:
- Autor USP: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- Subjects: DELEÇÃO DE GENES; MÉTODOS DE DIAGNÓSTICOS; CRESCIMENTO (ANORMALIDADES); BIOMARCADORES
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia
- ISSN: 0004-2730
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 51, n. 3, sup. 1, p. S133, res. 11.003, 2007
- Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabolismo - COPEM
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ABNT
FUNARI, M. F. A. et al. Identificação de deleções do gene SHOX em pacientes com baixa estatura desproporcionada ou discondrosteose de Léri-Weill: Comparação da técnica de hibridação in situ com fluorescência e análise de microssatélites. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 maio 2024. , 2007 -
APA
Funari, M. F. A., Jorge, A. A. L., Souza, S. C. de A. L. e, Nishi, M. Y., & Mendonça, B. B. (2007). Identificação de deleções do gene SHOX em pacientes com baixa estatura desproporcionada ou discondrosteose de Léri-Weill: Comparação da técnica de hibridação in situ com fluorescência e análise de microssatélites. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Funari MFA, Jorge AAL, Souza SC de AL e, Nishi MY, Mendonça BB. Identificação de deleções do gene SHOX em pacientes com baixa estatura desproporcionada ou discondrosteose de Léri-Weill: Comparação da técnica de hibridação in situ com fluorescência e análise de microssatélites. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2007 ; 51( 3): S133.[citado 2024 maio 15 ] -
Vancouver
Funari MFA, Jorge AAL, Souza SC de AL e, Nishi MY, Mendonça BB. Identificação de deleções do gene SHOX em pacientes com baixa estatura desproporcionada ou discondrosteose de Léri-Weill: Comparação da técnica de hibridação in situ com fluorescência e análise de microssatélites. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2007 ; 51( 3): S133.[citado 2024 maio 15 ] - Variable ACTH-stimulated 17-Hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations
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