Desenvolvimento e validação de método analítico por cromatografia líquida de ultraperformance para a determinação de anti-hipertensivos (2014)
- Authors:
- USP affiliated authors: KEDOR, ERIKA ROSA MARIA - FCF ; SANTORO, MARIA INES ROCHA MIRITELLO - FCF ; PRADO, MARÍA SEGUNDA AURORA - FCF
- Unidade: FCF
- Subjects: CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA; HIPERTENSÃO; FÁRMACOS (ANÁLISE)
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: IQSC/CROMA
- Publisher place: São Carlos
- Date published: 2014
- Source:
- Título do periódico: Livro de Resumos
- Conference titles: Simpósio Brasileiro de Cromatografia e Técnicas Afins - SIMCRO
-
ABNT
OLIVEIRA, Claudia Vilela de et al. Desenvolvimento e validação de método analítico por cromatografia líquida de ultraperformance para a determinação de anti-hipertensivos. 2014, Anais.. São Carlos: IQSC/CROMA, 2014. . Acesso em: 28 mar. 2024. -
APA
Oliveira, C. V. de, Peron, A., Kedor-Hackmann, E. R. M., Santoro, M. I. R. M., & Aurora-Prado, M. S. (2014). Desenvolvimento e validação de método analítico por cromatografia líquida de ultraperformance para a determinação de anti-hipertensivos. In Livro de Resumos. São Carlos: IQSC/CROMA. -
NLM
Oliveira CV de, Peron A, Kedor-Hackmann ERM, Santoro MIRM, Aurora-Prado MS. Desenvolvimento e validação de método analítico por cromatografia líquida de ultraperformance para a determinação de anti-hipertensivos. Livro de Resumos. 2014 ;[citado 2024 mar. 28 ] -
Vancouver
Oliveira CV de, Peron A, Kedor-Hackmann ERM, Santoro MIRM, Aurora-Prado MS. Desenvolvimento e validação de método analítico por cromatografia líquida de ultraperformance para a determinação de anti-hipertensivos. Livro de Resumos. 2014 ;[citado 2024 mar. 28 ] - Development of an analytical method for quantification of aminophylline in pharmaceutical dosage form by reversed-phase high performance liquid chromatography
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