Avaliação da expressão de I-FABP como marcador de lesão intestinal no modelo experimental de asfixia neonatal em ratos ventilados pre-termo e a termo (2014)
- Authors:
- Autor USP: FIGUEIRA, REBECA RODRIGUES LOPES ROSLINDO - FMRP
- Unidade: FMRP
- Sigla do Departamento: RCA
- Subjects: ASFIXIA NEONATAL; COLITE; NECROSE; ENTEROPATIAS
- Language: Português
- Abstract: Asfixia neonatal e um problema clinico mundial que pode ocasionar graves prejuízos hipoxico-isquemicos. Estima-se que 23% dos óbitos nas primeiras quatro semanas de vida são causados por asfixia no mundo. Além disso, suas consequências acometem de 2-4 neonatos a cada 1000 nascidos vivos. Intensificados ou não pela ventilação mecânica, os prejuízos da isquemia e repercussão resultam no desenvolvimento de doenças graves, incluindo doenças intestinais, uma vez que 6% dos pre-termos que sofrem asfixia podem desenvolver enterocolite necrosante (ECN). Estudos com biomarcadores tem apresentado a I-FABP (Fatty acid-binding protein – Intestinal), proteína expressa por enterocitos, como indicador no diagnostico de lesão intestinal. Nosso objetivo foi avaliar o impacto da anóxia neonatal no intestino de ratos pre-termos (PT) e a termo (T) por meio da I-FABP apos a ventilação mecânica ou não. Foram utilizados filhotes de ratos Sprague-Dawley recem-nascidos pretermo a termo subdivididos em oito grupos: Controle Pre-termo (CP), Controle Ventilado Pretermo (CVP), Asfixia Pre-termo (AP), Asfixiado Ventilado Pre-termo (AVP), Controle a Termo (CT), Controle Ventilado a Termo (CVT), Asfixiado a Termo (AT) e Asfixiado Ventilado a Termo (AVT). Analises morfológicas do peso corporal (PC), peso do intestino (PI) e do intestino em relação ao corpo (PI/PC), escore de dano intestinal histológico, imunoistoquimica e western blotting foram realizadas. Na analise morfologica e de escore do dano histológico do grupo PT não houve diferença. No grupo T houveram diferenças morfológicas no subgrupo AT (PI e PI/PC) comparado aos subgrupos CT, CVT e AVT <0,05) e no escore de dano histologico apresentou sinais de ECN. Na analise por imunoistoquimica houve aumento da expressão de I-FABP no íleo terminal do subgrupo AT em relação aos subgrupos T (p<0,05). Na analise por western bloting houve aumento da expressão deI-FABP no subgrupo AVP comparado aos subgrupos PT, sem diferença no grupo T. Na analise de MDA observamos tendência de aumento nos grupos AVP e AT. Podemos concluir que no modelo de asfixia neonatal em ratos pre-termo e a termo ventilados ou não, houve diferença de dano intestinal nos subgrupos AVP e AT com expressão aumentada de I-FABP, indicando grupos de maior risco para desenvolver ECN
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2014
- Data da defesa: 27.06.2014
-
ABNT
FIGUEIRA, Rebeca Rodrigues Lopes Roslindo. Avaliação da expressão de I-FABP como marcador de lesão intestinal no modelo experimental de asfixia neonatal em ratos ventilados pre-termo e a termo. 2014. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2014. . Acesso em: 12 jun. 2024. -
APA
Figueira, R. R. L. R. (2014). Avaliação da expressão de I-FABP como marcador de lesão intestinal no modelo experimental de asfixia neonatal em ratos ventilados pre-termo e a termo (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. -
NLM
Figueira RRLR. Avaliação da expressão de I-FABP como marcador de lesão intestinal no modelo experimental de asfixia neonatal em ratos ventilados pre-termo e a termo. 2014 ;[citado 2024 jun. 12 ] -
Vancouver
Figueira RRLR. Avaliação da expressão de I-FABP como marcador de lesão intestinal no modelo experimental de asfixia neonatal em ratos ventilados pre-termo e a termo. 2014 ;[citado 2024 jun. 12 ] - Avaliação morfológica e funcional da musculatura cardíaca de neonatos de coelhos com hérnia diafragmática congênita criada cirurgicamente
- CD200-CD200R imbalance correlates with microglia and pro-inflammatory activation in rat spinal cords exposed to amniotic fluid in retinoic acid-induced spina bifida
- Congenital diaphragmatic hernia: state-of-the-art in translating experimental research to the bedside
- Cell necrosis, intrinsic apoptosis and senescence contribute to the progression of exencephaly to anencephaly in a mice model of congenital chranioschisis
- Gastroschisis: state of the art in translating experimental research to the bedside
- Does biliodigestive anastomosis have any effect on the reversal of hepatopulmonary syndrome in a biliary cirrhosis experimental model?
- In situ evidence of collagen V and interleukin-6/interleukin-17 activation in vascular remodeling of experimental pulmonary hypertension
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
