Nerve conduction studies in spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy (SPOAN) syndrome (2014)
- Authors:
- USP affiliated authors: ZATZ, MAYANA - IB ; KOK, FERNANDO - FM
- Unidades: IB; FM
- DOI: 10.1002/mus.24087
- Subjects: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS; GENÉTICA MÉDICA; GENES RECESSIVOS; DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Muscle & Nerve
- ISSN: 1097-4598
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 49, n. 1, p. 131–133, Jan. 2014
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
AMORIM, Simone et al. Nerve conduction studies in spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy (SPOAN) syndrome. Muscle & Nerve, v. 49, n. Ja 2014, p. 131–133, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/mus.24087. Acesso em: 21 maio 2024. -
APA
Amorim, S., Heise, C. O., Santos, S., Macedo-Souza, L. I., Zatz, M., & Kok, F. (2014). Nerve conduction studies in spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy (SPOAN) syndrome. Muscle & Nerve, 49( Ja 2014), 131–133. doi:10.1002/mus.24087 -
NLM
Amorim S, Heise CO, Santos S, Macedo-Souza LI, Zatz M, Kok F. Nerve conduction studies in spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy (SPOAN) syndrome [Internet]. Muscle & Nerve. 2014 ; 49( Ja 2014): 131–133.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mus.24087 -
Vancouver
Amorim S, Heise CO, Santos S, Macedo-Souza LI, Zatz M, Kok F. Nerve conduction studies in spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy (SPOAN) syndrome [Internet]. Muscle & Nerve. 2014 ; 49( Ja 2014): 131–133.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mus.24087 - Homozygous missense mutation in MED25 segregates with syndromic intellectual disability in a large consanguineous family
- Clinical aspects of hereditary spastic paraplegia 76 and novel CAPN1 mutations
- Overexpression of KLC2 due to a homozygous deletion in the non-coding region causes SPOAN syndrome
- Loss-of-function mutation in inositol monophosphatase 1 (IMPA1) results in abnormal synchrony in resting-state EEG
- Encefalopatias progressivas em crianças
- Sindrome opsoclono-mioclonia-ataxia: estudo de aspectos clinicos, etiologicos, terapeuticos e prognosticos em 19 criancas
- Autosomal recessive mutations of GPR126 are responsible for severe arthrogryposis multiplex congenita
- Neurogenética em cinco perguntas
- Teaching NeuroImages: Spinocerebellar ataxia type 3 presenting with a cock-walk gait phenotype
- Haploidentical bone marrow transplantation with post transplant cyclophosphamide for patients with X-linked adrenoleukodystrophy: a suitable choice in an urgent situation
Informações sobre o DOI: 10.1002/mus.24087 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas