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Peçonha da cascavel Crotalus durissus terrificus prejudica a memória espacial e induz a morte neuronal no hipocampo, em ratos: estudos "in vivo" e "in vitro" (2015)

  • Authors:
  • Autor USP: CARVALHO, DIEGO DE - IB
  • Unidade: IB
  • Sigla do Departamento: BIF
  • Subjects: VENENOS DE ORIGEM ANIMAL; MEMÓRIA; AGENTE TÓXICO (EFEITOS); SERPENTES; COMPORTAMENTO ANIMAL (ALTERAÇÃO); RATOS (EXPERIMENTOS); HIPOCAMPO
  • Keywords: Crotalus durissus terrificus; Crotalus durissus terrificus; Hippocampus; Peçonha; Venom
  • Language: Português
  • Abstract: A administração sistêmica da peçonha bruta da cascavel Sul-Americana (Crotalus durissus terrificus, Cdt) induz prejuízos de memória espacial em ratos, sugerindo a ocorrência de dano hipocampal. No presente estudo, foram utilizadas técnicas In vivo e In vitro, a fim de testar os potenciais efeitos centrais do veneno de Cdt e da crotoxina (CTX), principal neurotoxina componente da peçonha bruta da serpente. Foram investigados (1) efeitos comportamentais da administração sistêmica e intrahipocampal do veneno de Cdt e da CTX envolvendo diferentes versões do labirinto aquático de Morris; (2) a morte neuronal, o curso temporal e a ação protetora do soro anticrotálico à exposição de culturas organotípicas de hipocampo a doses crescentes (0,05-1 μg/mL) do veneno bruto de Cdt e de CTX, por meio da coloração fluorescente por Iodeto de propídeo (PI) (que reflete a morte neuronal); e (3) alguns dos possíveis mecanismos fisiopatológicos do envenenamento experimental em culturas de hipocampo utilizando o antagonista de receptores AMPA de glutamato, NBQX, à administração de 0,05 μg/mL do veneno bruto de Cdt, para avaliar a possível participação do glutamato e seus receptores na morte neuronal. A administração sistêmica e intrahipocampal do veneno bruto de cascavel em ratos promoveu marcados prejuízos de memória espacial de referência e operacional. Diferentemente, a CTX promoveu prejuízos comportamentais apenas quando a administração foi intrahipocampal. As culturas expostas aoveneno bruto apresentaram dano sobretudo nas células piramidais de CA1, enquanto as culturas incubadas com CTX não apresentaram danos. Essa seletividade em relação ao CA1 foi mais proeminente nas doses baixas. O soro anticrotálico preveniu a morte neuronal quando administrado até uma hora após a exposição do veneno. O NBQX preveniu parcialmente o dano em CA1 indicando a participação de receptores AMPA de glutamato na cascata de eventos que subjazem os danos a estas células causados pela peçonha bruta de Cdt. Estes achados podem contribuir para a tanto para elucidação dos mecanismos quanto para a conduta utilizada durante o envenenamento crotálico
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 25.02.2015
  • Acesso à fonte
    How to cite
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    • ABNT

      CARVALHO, Diego de. Peçonha da cascavel Crotalus durissus terrificus prejudica a memória espacial e induz a morte neuronal no hipocampo, em ratos: estudos "in vivo" e "in vitro". 2015. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41135/tde-20052015-095116/. Acesso em: 03 jun. 2024.
    • APA

      Carvalho, D. de. (2015). Peçonha da cascavel Crotalus durissus terrificus prejudica a memória espacial e induz a morte neuronal no hipocampo, em ratos: estudos "in vivo" e "in vitro" (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41135/tde-20052015-095116/
    • NLM

      Carvalho D de. Peçonha da cascavel Crotalus durissus terrificus prejudica a memória espacial e induz a morte neuronal no hipocampo, em ratos: estudos "in vivo" e "in vitro" [Internet]. 2015 ;[citado 2024 jun. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41135/tde-20052015-095116/
    • Vancouver

      Carvalho D de. Peçonha da cascavel Crotalus durissus terrificus prejudica a memória espacial e induz a morte neuronal no hipocampo, em ratos: estudos "in vivo" e "in vitro" [Internet]. 2015 ;[citado 2024 jun. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41135/tde-20052015-095116/


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