Contribuição do serviço de medicina fetal para o aconselhamento genético no Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto (2015)
- Authors:
- USP affiliated authors: MAZZUCATTO, LUIZ FERNANDO - FMRP ; MARCOLIN, ALESSANDRA CRISTINA - FMRP ; PINA NETO, JOÃO MONTEIRO DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: MALFORMAÇÕES; ACONSELHAMENTO GENÉTICO
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: SBGM
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2015
- Source:
- Título do periódico: Trabalhos apresentados
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica
-
ABNT
QUARESEMIN, Natália Renault et al. Contribuição do serviço de medicina fetal para o aconselhamento genético no Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DPN_009.pdf. Acesso em: 28 abr. 2024. -
APA
Quaresemin, N. R., Silva, A. C. G. da, Pontes, S. E., Mazzucatto, L. F., Laureano, L. A. F., Batista, L. M., et al. (2015). Contribuição do serviço de medicina fetal para o aconselhamento genético no Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto. In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DPN_009.pdf -
NLM
Quaresemin NR, Silva ACG da, Pontes SE, Mazzucatto LF, Laureano LAF, Batista LM, Marcolin AC, Pina Neto JM de. Contribuição do serviço de medicina fetal para o aconselhamento genético no Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DPN_009.pdf -
Vancouver
Quaresemin NR, Silva ACG da, Pontes SE, Mazzucatto LF, Laureano LAF, Batista LM, Marcolin AC, Pina Neto JM de. Contribuição do serviço de medicina fetal para o aconselhamento genético no Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 abr. 28 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DPN_009.pdf - Síndrome da microdeleção 1p36: avaliação clínico-laboratorial revela a existência de um fenótipo só
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