Craniosynostosis in 10q26 deletion patients: a consequence of brain underdevelopment or altered suture biology? (2015)
- Authors:
- USP affiliated authors: LOURENÇO, NAILA CRISTINA VILAÇA - IB ; ROSENBERG, CARLA - IB ; BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1002/ajmg.a.37448
- Subjects: CRANIOSSINOSTOSE; ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS; GENÉTICA MOLECULAR; DOENÇAS GENÉTICAS; CÉREBRO (DESENVOLVIMENTO); MUTAÇÃO GENÉTICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: American Journal of Medical Genetics Part A
- ISSN: 1552-4833
- Volume/Número/Paginação/Ano: online, p. 1-7, Nov. 2015
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
FARIA, Ágatha Cristhina et al. Craniosynostosis in 10q26 deletion patients: a consequence of brain underdevelopment or altered suture biology?. American Journal of Medical Genetics Part A, v. No 2015, p. 1-7, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.37448. Acesso em: 04 maio 2024. -
APA
Faria, Á. C., Rabbi-Bortolini, E., Reboucas, M. R. G. O., Pereira, A. L. A. de S. T., Frasson, M. G. T., Atique, R., et al. (2015). Craniosynostosis in 10q26 deletion patients: a consequence of brain underdevelopment or altered suture biology? American Journal of Medical Genetics Part A, No 2015, 1-7. doi:10.1002/ajmg.a.37448 -
NLM
Faria ÁC, Rabbi-Bortolini E, Reboucas MRGO, Pereira ALA de ST, Frasson MGT, Atique R, Lourenço NCV, Rosenberg C, Kobayashi GS, Passos-Bueno MR, Errera FIV. Craniosynostosis in 10q26 deletion patients: a consequence of brain underdevelopment or altered suture biology? [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2015 ; No 2015 1-7.[citado 2024 maio 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.37448 -
Vancouver
Faria ÁC, Rabbi-Bortolini E, Reboucas MRGO, Pereira ALA de ST, Frasson MGT, Atique R, Lourenço NCV, Rosenberg C, Kobayashi GS, Passos-Bueno MR, Errera FIV. Craniosynostosis in 10q26 deletion patients: a consequence of brain underdevelopment or altered suture biology? [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2015 ; No 2015 1-7.[citado 2024 maio 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.37448 - Integrative variation analysis reveals that a complex genotype may specify phenotype in siblings with Syndromic Autism Spectrum Disorder
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Informações sobre o DOI: 10.1002/ajmg.a.37448 (Fonte: oaDOI API)
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