Synthesis of enyne and aryl vinyl sulfoxides: functionalization via Pummerer rearrangement (2015)
- Authors:
- Autor USP: STEFANI, HELIO ALEXANDRE - FCF
- Unidade: FCF
- DOI: 10.1007/s11030-015-9619-x
- Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA; REAGENTES ORGÂNICOS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Molecular Diversity
- ISSN: 1381-1991
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 19, n. 4, p. 773-785, 2015
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
SOUZA, Frederico B et al. Synthesis of enyne and aryl vinyl sulfoxides: functionalization via Pummerer rearrangement. Molecular Diversity, v. 19, n. 4, p. 773-785, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s11030-015-9619-x. Acesso em: 21 maio 2024. -
APA
Souza, F. B., Shamim, A., Argomedo, L. M. Z., Pimenta, D. C., & Stefani, H. A. (2015). Synthesis of enyne and aryl vinyl sulfoxides: functionalization via Pummerer rearrangement. Molecular Diversity, 19( 4), 773-785. doi:10.1007/s11030-015-9619-x -
NLM
Souza FB, Shamim A, Argomedo LMZ, Pimenta DC, Stefani HA. Synthesis of enyne and aryl vinyl sulfoxides: functionalization via Pummerer rearrangement [Internet]. Molecular Diversity. 2015 ; 19( 4): 773-785.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11030-015-9619-x -
Vancouver
Souza FB, Shamim A, Argomedo LMZ, Pimenta DC, Stefani HA. Synthesis of enyne and aryl vinyl sulfoxides: functionalization via Pummerer rearrangement [Internet]. Molecular Diversity. 2015 ; 19( 4): 773-785.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11030-015-9619-x - Tellurium-125 and proton nuclear magnetic resonance spectroscopy study of disubstituted vinylic telluride dichlorides and of their corresponding tellurides
- Reinterpretation of earlier selenium-77 nuclear magnetic resonance spectroscopic data of substituted vinylic selenides in the light of the alpha-cis effect and comment on its ubiquitous nature
- Synthesis of selanoacetals from enol ethers
- Reações de cicloadição, promovidas por eletrofilos de selênio e telúrio
- Reagentes de selenio e telurio em sintese organica: dicloro alfa- (alquilteluro)cetonas, 1,1-dihalo-z- (fenilseleno)ciclopropanos e teluretos vinilicos trissubstituidos
- Dihydropyrimidin-(2H)-ones obtained by ultrasound irradiation: a new class of potential antioxidant agents
- Synthesis of trifluoroacetylketene O,N-acetals in water
- Eficiente síntese de iminas empregando irradiação de ultrassom
- A New stereoselective synthesis of (+/-)-grandisol based on the remote alkylation protocol
- An easy synthesis of enaminones in water as solvent
Informações sobre o DOI: 10.1007/s11030-015-9619-x (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas