Mutation screening of the SLC26A4 gene in Brazilian non-syndromic sensorineural prelingual deaf individuals (2015)
- Authors:
- USP affiliated authors: MOLFETTA, GREICE ANDREOTTI DE - FMRP ; SILVA JUNIOR, WILSON ARAÚJO DA - FMRP ; FERRAZ, VICTOR EVANGELISTA DE FARIA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: SURDEZ; GENÉTICA MÉDICA; DIAGNÓSTICO
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Poster Abstracts
- Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics
-
ABNT
CARVALHO, S. C. S. et al. Mutation screening of the SLC26A4 gene in Brazilian non-syndromic sensorineural prelingual deaf individuals. 2015, Anais.. Baltimore: ASHG, 2015. . Acesso em: 21 maio 2024. -
APA
Carvalho, S. C. S., Grangeiro, C. H. P., Albuquerque, C. G. P., Anjos, T. O., Plaça, J. R., Araújo, L. F., et al. (2015). Mutation screening of the SLC26A4 gene in Brazilian non-syndromic sensorineural prelingual deaf individuals. In Poster Abstracts. Baltimore: ASHG. -
NLM
Carvalho SCS, Grangeiro CHP, Albuquerque CGP, Anjos TO, Plaça JR, Araújo LF, Muys BR, Souza EM, Molfetta GA de, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Mutation screening of the SLC26A4 gene in Brazilian non-syndromic sensorineural prelingual deaf individuals. Poster Abstracts. 2015 ;[citado 2024 maio 21 ] -
Vancouver
Carvalho SCS, Grangeiro CHP, Albuquerque CGP, Anjos TO, Plaça JR, Araújo LF, Muys BR, Souza EM, Molfetta GA de, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Mutation screening of the SLC26A4 gene in Brazilian non-syndromic sensorineural prelingual deaf individuals. Poster Abstracts. 2015 ;[citado 2024 maio 21 ] - Diagnóstico molecular da Síndrome de Lynch em pacientes atendidos no Ambulatório de Aconselhamento Genético do HCFMRP/USP
- Mutação "de novo" amplia o espectro de mutações da síndrome de Li-Fraumeni
- Contribution of SLC26A4 to the molecular diagnosis of nonsyndromic prelingual sensorineural hearing loss in a Brazilian cohort
- Análise do gene SLC26A4 como causa da surdez neurossensorial não-sindrômica pré-lingual no sudeste brasileiro
- Relato de caso de uma nova deleção no gene UBE3A em uma paciente com Síndrome de Angelman e correlação genótipo-fenótipo
- Caracterização molecular da polipose adenomatosa familial na região sudeste do Brasil: descrição de nove mutações novas
- Mutation screening of the SLC26A4 gene in Brazilian nonsyndromic sensorineural prelingual deaf individuals
- Sequenciamento do exoma sugere TWIST2 como gene causal da síndrome ablefaria macrostomia
- Relato de caso de síndrome de Norrie por mutação gênica
- Prediction tools for characterization of previously underscribed mutations on SLC26A4 gene in hereditary non-syndromic hearing loss patients
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas