Deficiências hipotálamo-hipofisárias múltiplas por mutações nos genes HESX1 e SOX3 (2012)
- Authors:
- Autor USP: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- Subjects: HORMÔNIO DO CRESCIMENTO; MUTAÇÃO GENÉTICA; ESTATURA
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Investigação da baixa estatura : do fenótipo ao genótipo
-
ABNT
CARVALHO, Luciani R. et al. Deficiências hipotálamo-hipofisárias múltiplas por mutações nos genes HESX1 e SOX3. Investigação da baixa estatura : do fenótipo ao genótipo. Tradução . São Paulo: Atheneu, 2012. . . Acesso em: 21 maio 2024. -
APA
Carvalho, L. R., Moreira, M., Madeira, J. L. de O., Mendonça, B. B. de, & Arnhold, I. J. P. (2012). Deficiências hipotálamo-hipofisárias múltiplas por mutações nos genes HESX1 e SOX3. In Investigação da baixa estatura : do fenótipo ao genótipo. São Paulo: Atheneu. -
NLM
Carvalho LR, Moreira M, Madeira JL de O, Mendonça BB de, Arnhold IJP. Deficiências hipotálamo-hipofisárias múltiplas por mutações nos genes HESX1 e SOX3. In: Investigação da baixa estatura : do fenótipo ao genótipo. São Paulo: Atheneu; 2012. [citado 2024 maio 21 ] -
Vancouver
Carvalho LR, Moreira M, Madeira JL de O, Mendonça BB de, Arnhold IJP. Deficiências hipotálamo-hipofisárias múltiplas por mutações nos genes HESX1 e SOX3. In: Investigação da baixa estatura : do fenótipo ao genótipo. São Paulo: Atheneu; 2012. [citado 2024 maio 21 ] - Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
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