Reprint of “Steroid 5-reductase 2 deficiency” (2017)
- Authors:
- Autor USP: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1016/j.jsbmb.2016.11.006
- Subjects: ENZIMAS; TESTOSTERONA; GENITÁLIA; DIFERENÇAS SEXUAIS (PSICOGÊNESE); TRANSTORNOS DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology
- ISSN: 0960-0760
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 165, p. 95-100, 2017
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
MENDONÇA, Berenice B. et al. Reprint of “Steroid 5-reductase 2 deficiency”. The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, v. 165, p. 95-100, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jsbmb.2016.11.006. Acesso em: 21 maio 2024. -
APA
Mendonça, B. B., Batista, R. L., Domenice, S., Costa, E. M. F., Arnhold, I. J., Russell, D. W., & Wilson, J. D. (2017). Reprint of “Steroid 5-reductase 2 deficiency”. The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, 165, 95-100. doi:10.1016/j.jsbmb.2016.11.006 -
NLM
Mendonça BB, Batista RL, Domenice S, Costa EMF, Arnhold IJ, Russell DW, Wilson JD. Reprint of “Steroid 5-reductase 2 deficiency” [Internet]. The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. 2017 ; 165 95-100.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jsbmb.2016.11.006 -
Vancouver
Mendonça BB, Batista RL, Domenice S, Costa EMF, Arnhold IJ, Russell DW, Wilson JD. Reprint of “Steroid 5-reductase 2 deficiency” [Internet]. The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. 2017 ; 165 95-100.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jsbmb.2016.11.006 - Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
- Microconversão no promotor do gene CYP21A2 envolvendo os sítios de ligação dos fatores de transcrição Sp1 e ASP: nova etiologia molecular da deficiência de 21-hidroxilase (21OHD)
- Reavaliação na idade adulta do diagnóstico da deficiência de GH (DGH) determinado na infância
- Maternal isodisomy causing homozygosity for a dominant activating mutation of the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocius puberty
- Missense mutation a300v in the DAX1 gene in a Brazilian male with X-linked adrenal hypoplasia congenita and hypogonadotropic hypogonadism
- An unusual phenotype of fraiser syndrome due to IVS9 +4C>T mutation in the WT1 gene: predominantly male ambiguous genitalia and absence of gonadal dysgenesis
- Mutations in the SRY, DAX1, SF1 and WNT4 genes in brazilian sex-reversed patients
- Clinical and molecular analysis of human reproductive disorders in brazilian patients
- Amenorréia primária causada por uma deficiência seletiva de FSH a uma mutação inativadora no gene da subunidade beta do FSH (FSH beta)
- Molecular analysis of two distinct candidate genes (GABRA1 and NPY-Y1) that could be implicated in the human puberty timing
Informações sobre o DOI: 10.1016/j.jsbmb.2016.11.006 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
