An epoxide ring-opening strategy for short and steroselective synthesis of brussonol analogues (2017)
- Authors:
- Autor USP: BURTOLOSO, ANTONIO CARLOS BENDER - IQSC
- Unidade: IQSC
- Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Proceedings
- Conference titles: IUPAC General Assembly
-
ABNT
AHMAD, Anees e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. An epoxide ring-opening strategy for short and steroselective synthesis of brussonol analogues. 2017, Anais.. Durham: IUPAC, 2017. Disponível em: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/. Acesso em: 05 jun. 2024. -
APA
Ahmad, A., & Burtoloso, A. C. B. (2017). An epoxide ring-opening strategy for short and steroselective synthesis of brussonol analogues. In Proceedings. Durham: IUPAC. Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/ -
NLM
Ahmad A, Burtoloso ACB. An epoxide ring-opening strategy for short and steroselective synthesis of brussonol analogues [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 jun. 05 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/ -
Vancouver
Ahmad A, Burtoloso ACB. An epoxide ring-opening strategy for short and steroselective synthesis of brussonol analogues [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 jun. 05 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/ - An epoxide ring-opening approach for a short and stereoselective synthesis of icetexane diterpenoids
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| Tipo | Nome | Link | |
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