An activating mutation in the CRHR1 gene is rarely associated with pituitary-dependent hyperadrenocorticism in poodles (2017)
- Authors:
- Autor USP: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.6061/clinics/2017(09)09
- Subjects: CÃES; HORMÔNIO ADRENOCORTICOTRÓFICO; GLÂNDULA PITUITÁRIA; HIPERADRENOCORTICISMO; HORMÔNIO LIBERADOR DE CORTICOTROFINA; RECEPTORES
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by
-
ABNT
DE-MARCO, Viviani et al. An activating mutation in the CRHR1 gene is rarely associated with pituitary-dependent hyperadrenocorticism in poodles. Clinics, v. 72, n. 9, p. 575-581, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.6061/clinics/2017(09)09. Acesso em: 21 maio 2024. -
APA
De-Marco, V., Carvalho, L. R., Guzzo, M. F., Oliveira, P. S. L., Gomes, L. G., & Mendonca, B. B. (2017). An activating mutation in the CRHR1 gene is rarely associated with pituitary-dependent hyperadrenocorticism in poodles. Clinics, 72( 9), 575-581. doi:10.6061/clinics/2017(09)09 -
NLM
De-Marco V, Carvalho LR, Guzzo MF, Oliveira PSL, Gomes LG, Mendonca BB. An activating mutation in the CRHR1 gene is rarely associated with pituitary-dependent hyperadrenocorticism in poodles [Internet]. Clinics. 2017 ; 72( 9): 575-581.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2017(09)09 -
Vancouver
De-Marco V, Carvalho LR, Guzzo MF, Oliveira PSL, Gomes LG, Mendonca BB. An activating mutation in the CRHR1 gene is rarely associated with pituitary-dependent hyperadrenocorticism in poodles [Internet]. Clinics. 2017 ; 72( 9): 575-581.[citado 2024 maio 21 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2017(09)09 - Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
- Microconversão no promotor do gene CYP21A2 envolvendo os sítios de ligação dos fatores de transcrição Sp1 e ASP: nova etiologia molecular da deficiência de 21-hidroxilase (21OHD)
- Clinical and molecular analysis of human reproductive disorders in brazilian patients
- Amenorréia primária causada por uma deficiência seletiva de FSH a uma mutação inativadora no gene da subunidade beta do FSH (FSH beta)
- Molecular analysis of two distinct candidate genes (GABRA1 and NPY-Y1) that could be implicated in the human puberty timing
- Nova etiologia da deficiência da 21OH: microconversão nos sítios de liga dos fatores de transcrição Sp1 e ASP no promotor do gene CYP21A2
- Clinical and molecular heterogeneity of hypogonadotropic hypogonadism (HH):: importance of olfactory system assessment in the differential diagnosis
- Reprodutive outcome of women with 21-Hydroxylase (21-OH) deficient non classic adrenal hyperplasia (NCAH):: a multicenter study
- Caracterização clínica e hormonal de pacientes portadores de deficiência hormonal hipofisária múltipla por mutação no gene PROP-1
- Ausência de haploinsuficiência do gene DAX1 em pacientes portadores de sexo 46,XX
Informações sobre o DOI: 10.6061/clinics/2017(09)09 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
