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Cultura de células em suspensão como ferramenta para estudos em parede celular secundária em gramíneas C4 (2017)

  • Authors:
  • Autor USP: SIMÕES, MARCELLA SIQUEIRA - IB
  • Unidade: IB
  • Sigla do Departamento: BIB
  • Subjects: BOTÂNICA (CLASSIFICAÇÃO); GRAMÍNEAS; CULTURA DE TECIDOS VEGETAIS; PAREDE CELULAR VEGETAL; LIGNINA; POLISSACARÍDEOS
  • Keywords: C4 grasses; Gramíneas C4; Lignin; Parede celular secundária; Secondary cell wall; Tissue culture; Xilogênese; Xylogenic culture
  • Language: Português
  • Abstract: As características físico-químicas da parede celular constituem um grande gargalo na obtenção dos açúcares fermentáveis a partir dos polissacarídeos de parede celular presentes na biomassa, fato conhecido como recalcitrância da biomassa vegetal. A utilização da biomassa na produção de biocombustíveis requer um melhor entendimento sobre os mecanismos que permeiam os processos de deposição de parede celular e metabolismo de lignina. Nesse contexto, a maior parte do conhecimento foi gerado em espécies eudicotiledôneas, havendo uma significativa lacuna para gramíneas, apesar do seu grande potencial para acúmulo de biomassa. Portanto, há uma necessidade de se estabelecer ferramentas-modelos que permitam elucidar características exclusivas da parede celular secundária de gramíneas C4, cujo conhecimento não pode ser extrapolado a partir de eudicotiledôneas. O presente trabalho propôs estabelecer um sistema de células em suspensão como ferramenta-modelo em estudos sobre parede celular secundária em gramíneas C4. Para tal, três espécies foram inclusas: Sorghum bicolor, Setaria viridis e cana-de-açúcar. Devido às características recalcitrantes do sorgo, apenas as suspensões celulares de S. viridis e cana-de-açúcar foram estabelecidas. Subsequentemente, estas culturas foram utilizadas na tentativa de se desenvolver duas aplicações para o estudo de parede secundária: i) culturas xilogênicas, em que as células em suspensão são induzidas a se transdiferenciar em elementos traqueais; e ii)sistema de protoplastos para ensaios de transativação para testar o potencial papel de fatores de transcrição na regulação transcricional da deposição de parede celular. Somente as culturas de cana-de-açúcar responderam aos tratamentos testados para indução da transdiferenciação de elementos traqueais, baseados em protocolos estabelecidos para outras gramíneas. Análises de expressão gênica por RT-qPCR foram utilizadas para caracterizar a variação da expressão de genes-alvo durante este processo. Ademais, as paredes celulares das células em suspensão de cana-de-açúcar foram digeridas com um coquetel de hidrolases para a produção de protoplastos. A cultura de células em suspensão de cana-de-açúcar e suas aplicações aqui estabelecidas poderão ser utilizadas na elucidação de aspectos únicos do processo de deposição de parede celular secundária em gramíneas C4
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 04.12.2017
  • Acesso à fonte
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    • ABNT

      SIMÕES, Marcella Siqueira. Cultura de células em suspensão como ferramenta para estudos em parede celular secundária em gramíneas C4. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41132/tde-02042018-110604/. Acesso em: 01 maio 2024.
    • APA

      Simões, M. S. (2017). Cultura de células em suspensão como ferramenta para estudos em parede celular secundária em gramíneas C4 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41132/tde-02042018-110604/
    • NLM

      Simões MS. Cultura de células em suspensão como ferramenta para estudos em parede celular secundária em gramíneas C4 [Internet]. 2017 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41132/tde-02042018-110604/
    • Vancouver

      Simões MS. Cultura de células em suspensão como ferramenta para estudos em parede celular secundária em gramíneas C4 [Internet]. 2017 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41132/tde-02042018-110604/


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