PDX1-MODY and dorsal pancreatic agenesis: New phenotype of a rare disease (2018)
- Authors:
- USP affiliated authors: ROCHA, MANOEL DE SOUZA - FM ; JORGE, ALEXANDER AUGUSTO DE LIMA - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1111/cge.13044
- Subjects: DIABETES MELLITUS; TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA DE EMISSÃO; AGENESIA; PÂNCREAS
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Clinical genetics
- ISSN: 0009-9163
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 93, n. 2, p. 382-386, 2018
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: green
-
ABNT
CAETANO, L. A. e ROCHA, Manoel de Souza e JORGE, Alexander Augusto de Lima. PDX1-MODY and dorsal pancreatic agenesis: New phenotype of a rare disease. Clinical genetics, v. 93, n. 2, p. 382-386, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/cge.13044. Acesso em: 31 maio 2024. -
APA
Caetano, L. A., Rocha, M. de S., & Jorge, A. A. de L. (2018). PDX1-MODY and dorsal pancreatic agenesis: New phenotype of a rare disease. Clinical genetics, 93( 2), 382-386. doi:10.1111/cge.13044 -
NLM
Caetano LA, Rocha M de S, Jorge AA de L. PDX1-MODY and dorsal pancreatic agenesis: New phenotype of a rare disease [Internet]. Clinical genetics. 2018 ; 93( 2): 382-386.[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cge.13044 -
Vancouver
Caetano LA, Rocha M de S, Jorge AA de L. PDX1-MODY and dorsal pancreatic agenesis: New phenotype of a rare disease [Internet]. Clinical genetics. 2018 ; 93( 2): 382-386.[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cge.13044 - Use of a neutral gadolinium chelate as a contrast medium for ERCP: case report
- Aplicação da genética molecular no manejo dos distúrbios do crescimento
- Deficiência da STAT5B: uma nova síndrome de insensibilidade ao hormônio de crescimento associada a acometimento imunológico
- Clinical and genetic characterization and long-term evaluation of individuals with maturity-onset diabetes of the young (MODY): the journey towards appropriate treatment
- Growth hormone therapy in children; research and practice: a review
- Deficiências hipotálamo-hipofisárias múltiplas por mutações no gene GLI2
- Clinical Characterization of Patients With Autosomal Dominant Short Stature due to Aggrecan Mutations
- Sistema de polias dos dedos: anatomia ultra-sonográfica e principais patologias
- Contribuicao da tomografia computadorizada ao estudo da distribuicao de gordura abdominal em mulheres obesas
- Diagnostico radiologico no abdome agudo
Informações sobre o DOI: 10.1111/cge.13044 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas