Turner syndrome: X chromosome inactivation pattern and parental origin (2017)
- Authors:
- Autor USP: RAMOS, ESTER SILVEIRA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: CROMOSSOMO X; HEREDITARIEDADE; FENÓTIPOS
- Keywords: Turner syndrome; X-chromosome inactivation; Parental origin; AR gene; RP2 gene
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher: SBG
- Publisher place: Águas de Lindóia
- Date published: 2017
- ISBN: 9788589109062
- Source:
- Título do periódico: Abstracts
- Conference titles: Brazilian International Congress of Genetics - Genética 2017
-
ABNT
RUIZ-LARA, G. V et al. Turner syndrome: X chromosome inactivation pattern and parental origin. 2017, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2017. . Acesso em: 13 maio 2024. -
APA
Ruiz-Lara, G. V., Cruz, J. O., Huber, J., Baruffi, R., Machado, F. B., Furtado, C. L. M., & Ramos, E. S. (2017). Turner syndrome: X chromosome inactivation pattern and parental origin. In Abstracts. Águas de Lindóia: SBG. -
NLM
Ruiz-Lara GV, Cruz JO, Huber J, Baruffi R, Machado FB, Furtado CLM, Ramos ES. Turner syndrome: X chromosome inactivation pattern and parental origin. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 maio 13 ] -
Vancouver
Ruiz-Lara GV, Cruz JO, Huber J, Baruffi R, Machado FB, Furtado CLM, Ramos ES. Turner syndrome: X chromosome inactivation pattern and parental origin. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 maio 13 ] - Inativação do cromossomo X e Síndrome de Ullrich-Turner: análise através do padrão de metilação
- Methylation pattern analysis of an imprinting control region in chronic osteomyelitis
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