Clinical aspects of hereditary spastic paraplegia 76 and novel CAPN1 mutations (2018)
- Authors:
- USP affiliated authors: ZATZ, MAYANA - IB ; KOK, FERNANDO - FM
- Unidades: IB; FM
- DOI: 10.1111/cge.13428
- Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS; DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS; MUTAÇÃO GENÉTICA; EXONS
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Clinical Genetics
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 94, p. 482-483, 2018
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
MELO, U. S et al. Clinical aspects of hereditary spastic paraplegia 76 and novel CAPN1 mutations. Clinical Genetics. Hoboken: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1111/cge.13428. Acesso em: 30 abr. 2024. , 2018 -
APA
Melo, U. S., Freua, F., Lynch, D. S., Ripa, B. D., Tenorio, R. B., Saute, J. A. M., et al. (2018). Clinical aspects of hereditary spastic paraplegia 76 and novel CAPN1 mutations. Clinical Genetics. Hoboken: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1111/cge.13428 -
NLM
Melo US, Freua F, Lynch DS, Ripa BD, Tenorio RB, Saute JAM, Leite F de S, Kitajima J, Houlden H, Zatz M, Kok F. Clinical aspects of hereditary spastic paraplegia 76 and novel CAPN1 mutations [Internet]. Clinical Genetics. 2018 ; 94 482-483.[citado 2024 abr. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cge.13428 -
Vancouver
Melo US, Freua F, Lynch DS, Ripa BD, Tenorio RB, Saute JAM, Leite F de S, Kitajima J, Houlden H, Zatz M, Kok F. Clinical aspects of hereditary spastic paraplegia 76 and novel CAPN1 mutations [Internet]. Clinical Genetics. 2018 ; 94 482-483.[citado 2024 abr. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cge.13428 - Homozygous missense mutation in MED25 segregates with syndromic intellectual disability in a large consanguineous family
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Informações sobre o DOI: 10.1111/cge.13428 (Fonte: oaDOI API)
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